[(κ2(S,N)-N-(2-pyridyl)amino-diphenylphosphine sulfide)CuI] | 1314883-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: [(κ2(S,N)-N-(2-pyridyl)amino-diphenylphosphine sulfide)CuI]
• CAS: 1314883-75-4
• 化学式: C₁₇H₁₅CuIN₂PS
• 分子量: 500.81
• InChiKey: FFCSTHXWVALGJJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 [(κ2(S,N)-N-(2-pyridyl)amino-diphenylphosphine sulfide)CuI] 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到[(κ2(S,N)-N-(2-pyridyl)amino-diphenylphosphine sulfide)Cu(CH3CN)2]SbF6
  参考文献：
  名称：

  带有基于2-氨基吡啶的二齿软/硬SN和SeN配体的三配位 和四配位铜（i）配合物†

  摘要：

  EN配体的配位性质 N-（2-吡啶基）氨基-二苯基膦硫化物， N-（2-吡啶基）氨基-二异丙基膦硫化物， N-（2-吡啶基）氨基-二苯基膦硒化物， N-（2-吡啶基）氨基-二异丙基膦硒化物对铜（I）前驱体CuX（X = Br，I），[Cu（IPr）Cl]（IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）和[Cu（CH 3 CN）4 ] PF 6的研究。与EN的CuX的配位体治疗导致的类型[铜（κ的三配位复合物的形成2（ê，Ñ） -烯）X]。[铜（IPR）CL]与EN配体，所述的反应，随后卤化抽象与AgSbF 6，得到阳离子三配位络合物[铜（κ 2（小号，Ñ） -烯）（IPR）] +，而反应[铜（CH 3 CN）4 ] +与EN配体的两个当量得到四面体配合物[铜（κ 2（ê，Ñ） -烯）2 ] +。从卤化物去除物[Cu（κ 2（小号，Ñ）-SN）I]与在L = CH的存在下银盐3

  DOI：

  10.1039/c1dt10377f
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 (Pyridyl-2-amino)-diphenyl-phosphinsulfid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到[(κ2(S,N)-N-(2-pyridyl)amino-diphenylphosphine sulfide)CuI]
  参考文献：
  名称：

  带有基于2-氨基吡啶的二齿软/硬SN和SeN配体的三配位 和四配位铜（i）配合物†

  摘要：

  EN配体的配位性质 N-（2-吡啶基）氨基-二苯基膦硫化物， N-（2-吡啶基）氨基-二异丙基膦硫化物， N-（2-吡啶基）氨基-二苯基膦硒化物， N-（2-吡啶基）氨基-二异丙基膦硒化物对铜（I）前驱体CuX（X = Br，I），[Cu（IPr）Cl]（IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）和[Cu（CH 3 CN）4 ] PF 6的研究。与EN的CuX的配位体治疗导致的类型[铜（κ的三配位复合物的形成2（ê，Ñ） -烯）X]。[铜（IPR）CL]与EN配体，所述的反应，随后卤化抽象与AgSbF 6，得到阳离子三配位络合物[铜（κ 2（小号，Ñ） -烯）（IPR）] +，而反应[铜（CH 3 CN）4 ] +与EN配体的两个当量得到四面体配合物[铜（κ 2（ê，Ñ） -烯）2 ] +。从卤化物去除物[Cu（κ 2（小号，Ñ）-SN）I]与在L = CH的存在下银盐3

  DOI：

  10.1039/c1dt10377f