2,6-Dichloro-benzoic acid (S)-3-{2-[6-benzyl-2-oxo-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-acetylamino}-4-tert-butoxycarbonyl-2-oxo-butyl ester | 175211-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dichloro-benzoic acid (S)-3-{2-[6-benzyl-2-oxo-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-acetylamino}-4-tert-butoxycarbonyl-2-oxo-butyl ester
• CAS: 175211-07-1
• 化学式: C₃₉H₃₉Cl₂N₃O₈
• 分子量: 748.66
• InChiKey: IRTUATXXRFYVAN-HKBQPEDESA-N

物化性质

• 沸点：
  971.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  149.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dichloro-benzoic acid (S)-3-{2-[6-benzyl-2-oxo-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-acetylamino}-4-tert-butoxycarbonyl-2-oxo-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-Dichloro-benzoic acid (S)-3-{2-[6-benzyl-2-oxo-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-acetylamino}-4-carboxy-2-oxo-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of non-peptidic pyridone aldehydes as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme

  摘要：

  Pyridone derivatives, especially with 6-aryl substituents, have been shown to be useful P-2-P-3 peptidomimetic scaffolds for the design of potent inhibitors of ICE. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00394-6
• 作为产物：
  描述：

  Methyl [6-benzyl-3-benzyloxycarbonylamino-1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl]-acetate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 (Ph₃)2PdCl₂ 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2,6-Dichloro-benzoic acid (S)-3-{2-[6-benzyl-2-oxo-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-acetylamino}-4-tert-butoxycarbonyl-2-oxo-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of non-peptidic pyridone aldehydes as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme

  摘要：

  Pyridone derivatives, especially with 6-aryl substituents, have been shown to be useful P-2-P-3 peptidomimetic scaffolds for the design of potent inhibitors of ICE. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00394-6