N-(2-bromo-4-nitro-6-trifluoromethyl-phenyl)-3-cyclohexyl-propionamide | 879644-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-4-nitro-6-trifluoromethyl-phenyl)-3-cyclohexyl-propionamide
• 英文别名: N-[2-bromo-4-nitro-6-(trifluoromethyl)phenyl]-3-cyclohexylpropanamide
• CAS: 879644-51-6
• 化学式: C₁₆H₁₈BrF₃N₂O₃
• 分子量: 423.23
• InChiKey: DTHNMSWSHQBIMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-4-nitro-6-trifluoromethyl-phenyl)-3-cyclohexyl-propionamide 在 溶剂黄146 、 锌 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到N-(4-amino-2-bromo-6-trifluoromethyl-phenyl)-3-cyclohexyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ANILINE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的苯胺衍生物或其盐及其用途，与其KCNQ钾离子通道开放活性有关。

  公开号：

  WO2006029623A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基-6-(三氟甲基)苯胺 、 3-环己基丙酰氯 在 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以affording 0.97 g (33% yield) of the title compound as a yellow solid的产率得到N-(2-bromo-4-nitro-6-trifluoromethyl-phenyl)-3-cyclohexyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted aniline derivatives

  摘要：

  本发明涉及通式I的苯胺衍生物或其盐以及它们的用途。

  公开号：

  US20060155121A1

文献信息

• SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES
  申请人：Tornoe Christian Wenzel

  公开号：US20100063044A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to aniline derivatives of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z and q are as defined herein; or salts thereof and their use.

  本发明涉及式I的苯胺衍生物：其中R1，R2，R3，R4，Z和q如本文所定义; 或其盐及其用途。
• US7601870B2
  申请人：——

  公开号：US7601870B2

  公开（公告）日：2009-10-13