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6-{(1E)-2-[1-benzylpyrazol-4-yl]vinyl}-5-nitro-1,3-dipropyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione | 851595-82-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-{(1E)-2-[1-benzylpyrazol-4-yl]vinyl}-5-nitro-1,3-dipropyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione
英文别名
6-[(E)-2-(1-benzylpyrazol-4-yl)ethenyl]-5-nitro-1,3-dipropylpyrimidine-2,4-dione
6-{(1E)-2-[1-benzylpyrazol-4-yl]vinyl}-5-nitro-1,3-dipropyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
851595-82-9
化学式
C22H25N5O4
mdl
——
分子量
423.472
InChiKey
JGXZJIYPZVRXNP-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A2B adenosine receptor antagonists
    申请人:Kalla Rao
    公开号:US20050119287A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Disclosed are novel compounds that are A 2B adenosine receptor antagonists having the following structure: wherein R 1 and R 2 are independently chosen from hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl, and optionally substituted heteroaryl, and R 4 is an optionally substituted heteroaryl moiety. The compounds of the invention are useful for treating various disease states, including asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, pulmonary inflammation, emphysema, diabetic disorders, inflammatory gastrointestinal tract disorders, immunological/inflammatory disorders, cardiovascular diseases, neurological disorders, and diseases related to angiogenesis.
    本发明涉及一种新的化合物,该化合物是A2B腺苷受体拮抗剂,其结构如下:其中R1和R2独立地选择自氢、可选择性取代的烷基、可选择性取代的环烷基、可选择性取代的芳基和可选择性取代的杂环芳基,而R4是可选择性取代的杂环芳基基团。本发明的化合物可用于治疗各种疾病状态,包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺部炎症、肺气肿、糖尿病性疾病、炎症性胃肠道疾病、免疫/炎症性疾病、心血管疾病、神经系统疾病和与血管生成相关的疾病。
  • Substituted pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2,4-diones as A2b adenosine receptor antagonists
    申请人:CV Therapeutics, Inc.
    公开号:US07449473B2
    公开(公告)日:2008-11-11
    Disclosed are novel compounds that are A2B adenosine receptor antagonists having the following structure: wherein R1 and R2 are independently chosen from hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl, and optionally substituted heteroaryl, and R4 is an optionally substituted heteroaryl moiety. The compounds of the invention are useful for treating various disease states, including asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, pulmonary inflammation, emphysema, diabetic disorders, inflammatory gastrointestinal tract disorders, immunological/inflammatory disorders, cardiovascular diseases, neurological disorders, and diseases related to angiogenesis.
    本发明涉及新型化合物,其是A2B腺苷受体拮抗剂,具有以下结构:其中R1和R2分别选自氢、可选取取代基的烷基、可选取取代基的环烷基、可选取取代基的芳基和可选取取代基的杂环基,而R4是可选取取代基的杂环基团。本发明中的化合物可用于治疗多种疾病状态,包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺部炎症、肺气肿、糖尿病疾病、炎性胃肠道疾病、免疫/炎症性疾病、心血管疾病、神经系统疾病以及与血管生成相关的疾病。
  • A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:CV THERAPEUTICS, INC.
    公开号:EP1678181B1
    公开(公告)日:2008-12-31
  • US7449473B2
    申请人:——
    公开号:US7449473B2
    公开(公告)日:2008-11-11
  • [EN] A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE A2B
    申请人:CV THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2005042534A3
    公开(公告)日:2005-08-25
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