| 99499-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 99499-64-6；109717-62-6
• 化学式: C₂₃H₃₈INOSi
• 分子量: 499.551
• InChiKey: DHLDPUSLRBWKSS-GIWBLDEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium dihydroxide 四丁基氟化铵 、 氢气 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+/-)-depentylperhydrohistrionicotoxin
  参考文献：
  名称：

  过氢组蛋白毒素的新途径

  摘要：

  描述了两种生物碱去戊基过氢组氨酸毒素3的立体控制途径。关键步骤是分别保持碘化物8和甲磺酸盐12的烷基化并保持构型。提出了三环叠氮鎓类物质作为后者反应中的反应性中间体。3的合成代表标题生物碱的正式总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88171-0
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexen-1-yl]butan-1-ol 在 碘 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  过氢组蛋白毒素的新途径

  摘要：

  描述了两种生物碱去戊基过氢组氨酸毒素3的立体控制途径。关键步骤是分别保持碘化物8和甲磺酸盐12的烷基化并保持构型。提出了三环叠氮鎓类物质作为后者反应中的反应性中间体。3的合成代表标题生物碱的正式总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88171-0

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of the histrionicotoxin ring system
  作者：David Tanner、Peter Somfai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89277-1

  日期：1985.1