N-(2-oxo-5-ethyl-3-tetrahydrofuranyl)-L-alanine benzyl ester | 118307-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-oxo-5-ethyl-3-tetrahydrofuranyl)-L-alanine benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[(5-ethyl-2-oxooxolan-3-yl)amino]propanoate
• CAS: 118307-93-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: FCAJDRGMKZCWID-XGNXJENSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Novel gamma-butyrolactone derivatives
  申请人：SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0266568A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  Novel y-butyrolactone derivatives having strong ACE inhibitory activity are provided. They are represented by the following general formula (I): wherein RI and R2 may be the same or different and mean individually a hydrogen atom or a straight-chain or branched alkyl or cycloalkyl group, or R1 and R2 are bonded together to mean an alkylene group having 2 - 6 carbon atoms, R3 denotes a hydrogen atom or a lower alkyl, aralkyl, amino lower alkyl or lower alkoxycarbonylamino lower alkyl group, R4 means a lower alkyl, cycloalkyl or aralkyl group, R5 means a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R4 and R5 are bonded together to denote an alkylene group having 2 - 4 atoms, and R6 stands for a hydrogen atom or a lower alkyl or aralkyl group; or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本研究提供了具有较强 ACE 抑制活性的新型 y-丁内酯衍生物。它们由以下通式（I）表示： 其中 RI 和 R2 可以相同或不同，分别表示氢原子或直链或支链烷基或环烷基，或 R1 和 R2 结合在一起表示具有 2 - 6 个碳原子的亚烷基，R3 表示氢原子或低级烷基、芳烷基、氨基低级烷基或低级烷氧基羰基氨基低级烷基，R4 表示氢原子或低级烷基、芳烷基、氨基低级烷基或低级烷氧基羰基氨基低级烷基、R4 表示低级烷基、环烷基或芳烷基，R5 表示氢原子或低级烷基，或 R4 和 R5 键合在一起表示具有 2 - 4 个原子的亚烷基，R6 表示氢原子或低级烷基或芳烷基；或其药理上可接受的盐。
• US4876359A
  申请人：——

  公开号：US4876359A

  公开（公告）日：1989-10-24