(4S)-ethyl 5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-hydrazinyl-2-oxoacetamido)-2-methylpentanoate | 1257266-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-ethyl 5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-hydrazinyl-2-oxoacetamido)-2-methylpentanoate
• 英文别名: ethyl (4S)-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-4-[(2-hydrazinyl-2-oxoacetyl)amino]-2-methylpentanoate
• CAS: 1257266-45-7
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₃O₄
• 分子量: 431.919
• InChiKey: BRSPMCCGKVFCRM-PKDNWHCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-ethyl 5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-hydrazinyl-2-oxoacetamido)-2-methylpentanoate 、 、 四氢呋喃 在 水 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙腈 、 乙醇 、 正庚烷 作用下， 反应 18.0h， 以to give (2R,4S)-ethyl 5-(3′-chlorobiphenyl-4-yl)-2-methyl-4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamido)pentanoate (333 mg)的产率得到(2R,4S)-ethyl 5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-methyl-4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazole-2-carbonylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一个式子I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂的组合物和制药组合物。

  公开号：

  US20100305145A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-ethyl 5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-ethoxy-2-oxoacetamido)-2-methylpentanoate 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4S)-ethyl 5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-hydrazinyl-2-oxoacetamido)-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINOBUTYRIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010136474A3

文献信息

• Substituted aminobutyric derivatives as neprilysin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08263629B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供公式I′的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20150174089A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• US8263629B2
  申请人：——

  公开号：US8263629B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US9006249B2
  申请人：——

  公开号：US9006249B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• US9603819B2
  申请人：——

  公开号：US9603819B2

  公开（公告）日：2017-03-28