4-氨基-N-(四氢-呋喃-2-基甲基)-苯甲酰胺 | 361464-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-(四氢-呋喃-2-基甲基)-苯甲酰胺
• 中文别名: 4-氨基-N-(四氢呋喃甲基)苯甲酰胺；4-氨基-N-(2-四氢呋喃基甲基)苯甲酰胺；4-氨基-N-(四氢呋喃-2-基甲基)苯甲酰胺盐酸盐；4-氨基-n-(四氢-2-呋喃甲基)苯甲酰胺；苯甲酰胺,4-氨基-N-四氢呋喃甲基-
• 英文名称: 4-Amino-N-(tetrahydro-2-furanylmethyl)benzamide
• 英文别名: 4-amino-N-(oxolan-2-ylmethyl)benzamide
• CAS: 361464-34-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD02625597
• 分子量: 220.271
• InChiKey: VFMDYLPJOGARCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 4-氨基-N-(四氢-呋喃-2-基甲基)-苯甲酰胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-4-(2-Boc-amino-4-methylpentanamido)-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为亮氨酰-tRNA合成酶抑制剂的亮氨酰苯胺衍生物的设计与合成

  摘要：

  通过模拟tRNA合成中间体Leu-AMP的结构，设计合成了26个leu-arylamine衍生物，保留亮氨酸，用氨基取代的苯胺代替磷酸腺苷。所有化合物均在计算机辅助药物设计指导下进行设计，并充分考虑了其类药性质。测试了所有化合物对 LeuRS 抑制酶和草分枝杆菌 1180的抑制活性。大多数化合物显示出对 LeuRS 抑制酶和草分枝杆菌 1180的抑制活性。六种化合物（18、19、20、21、24和25 _ _ _ _ _ _) 使用结核分枝杆菌 H37Ra进行筛选。这些化合物对结核分枝杆菌H37Ra有很强的抑制作用。分子对接研究也显示出同样的结果，充分验证了设计思路。我们还发现化合物上氢键受体的存在导致与蛋白质的关键氨基酸形成强氢键。

  DOI：

  10.1039/d1nj04543a

文献信息

• Carboline derivatives useful in the inhibition of angiogenesis
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2431369A2

  公开（公告）日：2012-03-21

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit the expression of VEGF post-transcriptionally have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of VEGF production, in the inhibition of angiogenesis, and/or in the treatment of cancer, diabetic retinopathy or exudative macular degeneration are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of VEGF production, the inhibition of angiogenesis, and/or the treatment of cancer, diabetic retinopathy or exudative macular degeneration using the compounds of the invention.

  根据本发明，已鉴定出转录后抑制血管内皮生长因子表达的化合物，并提供了使用这些化合物的方法。在本发明的一个方面，提供了可用于抑制血管内皮生长因子产生、抑制血管生成和/或治疗癌症、糖尿病视网膜病变或渗出性黄斑变性的化合物。在本发明的另一方面，提供了使用本发明化合物抑制 VEGF 生成、抑制血管生成和/或治疗癌症、糖尿病视网膜病变或渗出性黄斑变性的方法。
• DIARYLAMINE-CONTAINING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND THEIR USE AS MODULATORS OF C-KIT RECEPTORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1928236B1

  公开（公告）日：2011-11-23