N,N'-bis<9-(2-tetrahydropyranyloxy)nonyl>-N,N'-di-p-toluenesulfonyl-1,9-nonanediamine | 130945-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis<9-(2-tetrahydropyranyloxy)nonyl>-N,N'-di-p-toluenesulfonyl-1,9-nonanediamine
• 英文别名: N,N'-bis[9-(2-tetrahydropyranyloxy)nonyl]-N,N'-di-p-toluenesulfonyl-1,9-nonanediamine；4-methyl-N-[9-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[9-(oxan-2-yloxy)nonyl]amino]nonyl]-N-[9-(oxan-2-yloxy)nonyl]benzenesulfonamide
• CAS: 130945-13-0
• 化学式: C₅₁H₈₆N₂O₈S₂
• 分子量: 919.384
• InChiKey: XFMRRRPWFAUILZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis<9-(2-tetrahydropyranyloxy)nonyl>-N,N'-di-p-toluenesulfonyl-1,9-nonanediamine 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到N,N'-bis(9-hydroxynonyl)-N,N'-di-p-toluenesulfonyl-1,9-nonanediamine
  参考文献：
  名称：

  Tomohiro, Takenori; Uoto, Kouichi; Okuno, Hiroaki (Yohmei), Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1233 - 1239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-1-壬醇 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N,N'-bis<9-(2-tetrahydropyranyloxy)nonyl>-N,N'-di-p-toluenesulfonyl-1,9-nonanediamine
  参考文献：
  名称：

  Tomohiro, Takenori; Uoto, Kouichi; Okuno, Hiroaki (Yohmei), Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1233 - 1239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tomohiro, Takenori; Uoto, Kouichi; Okuno, Hiroaki (Yohmei), Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1233 - 1239
  作者：Tomohiro, Takenori、Uoto, Kouichi、Okuno, Hiroaki (Yohmei)

  DOI：——

  日期：——