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diethyl glucarate | 45214-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl glucarate
英文别名
D-Zuckersaeure-diaethylester;D-glucaric acid diethyl ester;D-Glucarsaeure-diaethylester;diethyl (2S,3S,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanedioate
diethyl glucarate化学式
CAS
45214-05-9
化学式
C10H18O8
mdl
——
分子量
266.248
InChiKey
VYFOOXBIRRKSIH-DKXJUACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl glucarate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气甲基三氧化铼(VII) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.0h, 生成 D-glucarate-6,3-lactone ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] DEOXYDEHYDRATION OF SUGAR DERIVATIVES
    [FR] DÉSOXYDÉSHYDRATATION DE DÉRIVÉS DE SUCRE
    摘要:
    公开号:
    WO2017147098A8
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸乙醇 作用下, 生成 diethyl glucarate
    参考文献:
    名称:
    Heintz, Jahresbericht ueber die Fortschritte der Chemie und Verwandter Theile Anderer Wissenschaften, 1858, p. 251
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • H <sub>2</sub> ‐Free Re‐Based Catalytic Dehydroxylation of Aldaric Acid to Muconic and Adipic Acid Esters
    作者:Brigita Hočevar、Anže Prašnikar、Matej Huš、Miha Grilc、Blaž Likozar
    DOI:10.1002/anie.202010035
    日期:2021.1.18
    As one of the most demanded dicarboxylic acids, adipic acid can be directly produced from renewable sources. Hexoses from (hemi)cellulose are oxidized to aldaric acids and subsequently catalytically dehydroxylated. Hitherto performed homogeneously, we present the first heterogeneous catalytic process for converting an aldaric acid into muconic and adipic acid. The contribution of leached Re from the
    作为最需要的二元羧酸之一,己二酸可以直接由可再生资源生产。来自(半)纤维素的己糖被氧化成醛酸,随后被催化脱羟基。迄今为止,均相地进行,我们提出了将醛酸转化成粘康酸己二酸的第一个非均相催化方法。还通过热过滤试验研究了固体预还原催化剂中浸出的稀土元素的贡献,发现其对脱羟基没有活性。腐蚀性或危险性(HBr / H 2)避免使用试剂,并在惰性气氛中使用简单的醇和固体Re / C催化剂。在120°C下,羧基被酯化保护,这可防止在没有或酸性位点的情况下内酯化。脱羟基和部分氢化产生单己酸(93%)。为了使己二酸完全氢化,需要高出16%的活化势垒。
  • Cosmetic composition
    申请人:UNILEVER PLC
    公开号:EP0375388A2
    公开(公告)日:1990-06-27
    A preserved composition suitable for topical application to mammalian skin or hair for inducing, maintaining or increasing hair growth comprises, as a hair growth promoter, a hexosaccharic acid and/or a salt or ester thereof, in an amount sufficient to increase hair growth in the rat, when the composition is applied topically thereto over a period of no more than 3 months, by at least 10% more than that obtainable using a control composition from which the promoter has been omitted, in accordance with the Rat Hair Growth Test.
    一种适用于局部施用到哺乳动物皮肤或毛发上以诱导、保持或增加毛发生长的防腐组合物,作为毛发生长促进剂,包含六糖酸和/或其盐或酯,其用量足以在不超过 3 个月的时间内局部施用该组合物时,根据大鼠毛发生长试验,使大鼠的毛发生长量比使用省略了促进剂的对照组合物时至少增加 10%。
  • Topical treatment of dermatological disorders associated with reactive or dilated blood vessels
    申请人:——
    公开号:US20040220259A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    The invention provides a method of topically treating a dermatological disorder. The method includes topically applying a therapeutically effective amount of a cosmetic or dermatological composition to an affected area of the skin. The composition includes at least one compound that is (i) a polyhydroxy-aldonic acid, (ii) a polyhydroxy-aldonic lactone, (iii) a polyhydroxy-alduronic acid, (iv) a polyhydroxy-alduronic lactone, (v) a polyhydroxy-aldaric acid; (vi) a polyhydroxy-aldaric lactone, and (vii) an organic acid lactone having two or more hydroxyl or ketohydroxyl groups. The dermatological disorder treated is one associated with reactive or dilated blood vessels. Also included in the invention are methods of treating dermatological disorders associated with reactive blood vessels that include topical application of a therapeutically effective amount of a composition. The composition includes at least one compound selected from a compound represented by formula (I): 1 by formula (II): 2 and by formula (III) 3 and a lactone derived from an organic acid having two or more hydroxyl or ketohydroxyl groups.
    本发明提供了一种局部治疗皮肤病的方法。该方法包括将治疗有效量的化妆品或皮肤病组合物局部应用于皮肤的受影响区域。该组合物包括至少一种化合物,它们是(i)多羟基-光气酸,(ii)多羟基-光气内酯,(iii)多羟基-光气酸,(iv)多羟基-光气内酯,(v)多羟基-光气酸;(vi)多羟基-光气内酯,和(vii)具有两个或两个以上羟基或酮羟基的有机酸内酯。治疗的皮肤病是与反应性或扩张性血管有关的疾病。 本发明还包括治疗与反应性血管有关的皮肤病的方法,其中包括局部施用治疗有效量的组合物。该组合物包括至少一种选自式 (I) 所代表化合物的化合物: 1 由式 (II) 表示的化合物: 2 和式 (III) 3 和由具有两个或两个以上羟基或酮羟基的有机酸衍生的内酯。
  • [EN] OIL-IN-WATER EMULSIONS
    申请人:HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN
    公开号:WO1992001508A1
    公开(公告)日:1992-02-06
    (DE) Emulsionen vom Typ Öl-in-Wasser enthalten als Emulgator eine Kombination aus einem bekannten hydrophilen, ionischen oder nichtionischen Emulgator mit einem HLB-Wert von wenigstens 10 mit einem Zuckerether der allgemeinen Formel (I): [Z]-(R)n, worin Z der Rest eines Mono- oder Disaccharids oder eines C1-C4-Alkylglycosids eines Mono- oder Disaccharids und R eine an ein Sauerstoffatom gebundene Octadienyl-, Dimethyloctadienyl-, Octyl- oder Dimethyloctylgruppe und der mittlere Substitutionsgrad n = 1 bis x ist, wobei x die Zahl der Hydroxylgruppen des Mono- oder Disaccharids oder des Alkylglycosids ist, als Coemulgator. Geeignete Coemulgatoren der Formel (I) sind z.B. Glucose-octadienylether mit einem Substitutionsgrad von n = 1 bis 3 oder Sucrose-octadienylether mit einem Substitutionsgrad von 2 bis 6.(EN) Described are oil-in-water emulsions containing, as emulsifying agent, a combination of a prior art ionic or non-ionic hydrophilic emulsifier with an HLB value of at least 10 and as co-emulsifier, a saccharic ether of general formula (I): [Z]-(R)n in which Z is a mono- or disaccharide group or a C1-C4 alkylglycoside of a mono- or disaccharide and R is an octadienyl, dimethyloctadienyl, octyl or dimethyloctyl group bound to an oxygen atom and the average degree of substitution n is 1 to x, where x is the number of hydroxyl groups in the mono- or disaccharide or alkylglycoside. Suitable co-emulsifiers of formula I are glucose octadienyl ether with a degree of substitution n of 1 to 3 and sucrose octadienyl ether with a degree of substitution of 2 to 6.(FR) Des émulsions du type huile-eau contiennent comme émulsifiant une combinaison d'un émulsifiant hydrophile connu, ionique ou non-ionique, ayant un équilibre hydrophile-lipophile d'au moins 10, avec un sucro-éther de formule générale (I): [Z]-(R)n où Z signifie le radical d'un mono- ou disaccharide ou d'un glycoside d'alkyle C1-C4 d'un mono- ou disaccharide, et R un groupe octadiényle, diméthyloctadiényle, octyle ou diméthyloctyle lié à un atome d'oxygène, et où le degré de substitution moyen n = 1 à x, x étant l'indice hydroxyle du mono- ou disaccharide ou du glycoside d'alkyle, comme coémulsifiant. Des coémulsifiants appropriés de formule (I) sont p.ex. l'éther d'octadiényle de glucose ayant un degré de substitution de n = 1 à 3, ou l'éther d'octadiényle de saccharose ayant un degré de substitution de 2 à 6.
    都乳状液中含有一个 Emulgator 和一个 Coemulgator,Emulgator 是某种程度的已知溶性离子或非离子 Emulgator,具有至少 10 的溶-脂溶平衡(HLB)值。Coemulgator 是指形如公式 (I) 的糖异构 ether,即 [Z]-(R)n;其中 Z 是单糖或二糖或 C1-C4 羟基单糖或二糖,R 是连接至一个羟基原子的 8-碳烯基、二甲基-8-碳烯基、甲基-8-烯基或二甲基-甲基-8-烯基,而平均取代度 n 是 1 到 x(x 是该单糖或甲基糖氧核苷酸的羟基数目),该结构作为 Coemulgator。 合适的 Coemulgator 例如葡萄糖-octadienyl ether(取代度为 1 到 3 的),或蔗糖-octadienyl ether(取代度为 2 到 6 的)。 这些 Emulsions 的描述包含了患有乳状液含有 Emulsifying Agent 和 Coemulsifier 两个组成部分。前者是经由高级的溶性离子或非离子 Emulsifier,后者是一个糖异构 ether。糖异构 ether 的结构式为公式 (I),即 [Z]-(R)n,其中 Z 是一个单糖多糖或 C1-C4 羟基单糖多糖,R 是一个连接到氧原子的八烯基、二甲基八烯基、甲基八烯基或二甲基甲基八烯基,而平均取代度 n是从 1 到 x 的数,x 是单糖多糖的羟基数目。 例如:葡萄糖 octadienyl ether(取代度 1 到 3),和蔗糖 octadienyl ether(取代度为 2 到 6)。类似于这些 Emulsions 可以通过一种已知的溶性离子或非离子 Emulsifier 和一种糖异构 ether 组成以制得。 这些 Emulsions 被描述为油-in-water型乳状液,包含作为 Emulsifying Agent 的一个已知溶性离子或非离子 Emulgator,具有 HLB 值至少为 10 和作为 Coemulsifier 的糖异构 ether,其结构式为式 (I): [Z]-(R)n,其中 Z 是单糖多糖或 C1-C4 羟基单糖多糖,R 是一个连接至一个氧原子的 8-碳烯基、二甲基-8-碳烯基、甲基-8-烯基或二甲基-甲基-8-烯基,而平均取代度 n 是从1到 x 的数(x 是单糖多糖的羟基数目)。 合适的 Coemulsifiers 的式 (I) 例子包括葡萄糖-octadienyl ether(取代度为 1 到 3),和蔗糖-octadienyl ether(取代度为从 2 到 6 的)。
  • Vargha et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 805,809
    作者:Vargha et al.
    DOI:——
    日期:——
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