(S)-4,5,7-trimethyl-2-tosyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid | 1277186-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4,5,7-trimethyl-2-tosyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid
• CAS: 1277186-29-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄S
• 分子量: 361.462
• InChiKey: XBWZZRMWUMBPRH-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4,5,7-trimethyl-2-tosyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  桥多环骨架的对映选择性构建：分子间[2 + 2 + 2]环加成/分子内Diels-Alder反应级联

  摘要：

  缩小差距：阳离子铑（I）/配体络合物催化炔烃和酰胺键合的1,5二烯的标题反应，导致桥联的多环化合物具有较高的化学，区域和对映选择性（见方案; Bn =苄基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201004150
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(2-butynyl)-(4-methylphenyl)sulfonamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 水 、 sodium hydroxide 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (S)-4,5,7-trimethyl-2-tosyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  桥多环骨架的对映选择性构建：分子间[2 + 2 + 2]环加成/分子内Diels-Alder反应级联

  摘要：

  缩小差距：阳离子铑（I）/配体络合物催化炔烃和酰胺键合的1,5二烯的标题反应，导致桥联的多环化合物具有较高的化学，区域和对映选择性（见方案; Bn =苄基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201004150