6-methyl-5-pentyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidine-4-one | 91120-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-5-pentyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidine-4-one
• 英文别名: 6-methyl-5-pentyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one；6-Methyl-5-pentyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-on；2-Mercapto-6-methyl-5-pentylpyrimidin-4-ol；6-methyl-5-pentyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 91120-04-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂OS
• mdl: MFCD24388749
• 分子量: 212.316
• InChiKey: ZVZPDHKUUVROKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-219 °C
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-5-pentyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidine-4-one 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-butyl-6-methyl-5-pentyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Senda; Suzui, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 476,478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-戊基乙酰乙酸乙酯 、 硫脲 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-methyl-5-pentyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，18. Mitt. 5,6-烷基取代的 4-嘧啶酮，具有 H2 抗组胺作用

  摘要：

  制备了 5,6-烷基取代的 2-{2-[(5-甲基-4-咪唑基)-甲硫基]-乙氨基}-4-嘧啶酮并检查了它们的 H2-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170509

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.2.6.6, page 63 - 67
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Monti; Pacini, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 638,643
  作者：Monti、Pacini

  DOI：——

  日期：——
• Monti, L.; Pacini, C., Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 638 - 646
  作者：Monti, L.、Pacini, C.

  DOI：——

  日期：——
• SPENGLER, J. P.;SCHUNACK, W., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 425-430
  作者：SPENGLER, J. P.、SCHUNACK, W.

  DOI：——

  日期：——