methyl ((3S,4S,5E)-7-((methoxycarbonyl)oxy)-4-methyl-1-phenylhept-5-en-3-yl)carbamate | 1383980-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl ((3S,4S,5E)-7-((methoxycarbonyl)oxy)-4-methyl-1-phenylhept-5-en-3-yl)carbamate
• CAS: 1383980-78-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: WUKRAMKVLDEGBW-MNJDHSKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3E)-2-(dimethyl(phenyl)silyl)pent-3-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 methyl ((3S,4S,5E)-7-((methoxycarbonyl)oxy)-4-methyl-1-phenylhept-5-en-3-yl)carbamate 、 methyl ((5E)-7-((methoxycarbonyl)oxy)-4-methyl-1-phenylhept-5-en-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  从手性硅烷加成到原位生成的N-酰基亚胺离子中的双功能均烯丙基氨基甲酸酯

  摘要：

  利用新型手性硅烷，通过路易斯酸促进的不对称氨基丙烯酰化反应，分别生成了带有α，β-不饱和酯或烯丙基碳酸酯的均烯丙基氨基甲酸酯。这些双功能结构单元可以进一步进行迈克尔加成或环化，以选择性地形成功能化的内酰胺，氮杂环丁烷和四氢嘧啶酮。

  DOI：

  10.1021/ol301428y