N-phenyl-p-chlorophenylnitrone | 1340477-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-p-chlorophenylnitrone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-N-phenylmethanimine oxide
• CAS: 1340477-72-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• mdl: MFCD01566138
• 分子量: 231.681
• InChiKey: JYXDRMQUJFWNKR-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 N-phenyl-p-chlorophenylnitrone 在 三氢化钐 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-[1-(4-Chloro-phenyl)-but-3-enyl]-N-phenyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Organometallic reaction in aqueous media. A samarium induced, efficient, synthesis of homoallyl hydroxylamines and hydrazides

  摘要：

  Samarium can be used directly for the allylation of aldonitrones and hydrazones in aqueous media in the presence of Bu4NBr. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01637-9

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloadditions to 5-methoxy-2(5H)-furanone
  作者：Erik Keller、Ben de Lange、Minze T. Rispens、Ben L. Feringa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81909-8

  日期：1993.1

  Various nitrile oxides and nitrones, ethyl diazoacetate and an azomethine ylide were examined in 1,3-dipolar cycloadditions to 5-methoxy-2[5H]-furanone, in particular with respect to regio- and diastereoselectivities. Isoxazoles 13–17 and isoxazolidines 21, 22 and 24 were obtained in high yields with anti-facial selectivities and regioselectivities exceeding 95%. In the case of pyrazoline 26 minor

  在5-甲氧基-2 [5H]-呋喃酮的1,3-偶极环加成中，特别是在区域和非对映选择性方面，研究了各种腈氧化物和硝酮，重氮乙酸乙酯和偶氮甲内酯。异恶唑13-17和异恶唑烷21，22和24分别以高收率和获得抗-facial选择性和区域选择性超过95％。在吡唑啉26的情况下，还观察到少量的顺式加合物，而获得内酯环化的吡咯烷28为区域异构体的混合物。
• Indium-mediated propargylation of imines and imine oxides in aqueous media: propargylation of CN- centres
  作者：Dipak Prajapati、Dhrubojyoti D. Laskar、Baikuntha J. Gogoi、Gitali Devi

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01640-x

  日期：2003.8

  The indium-catalysed coupling of propargyl bromide with a variety of imines and imine oxides afforded the corresponding propargylated products in high yields under mild conditions. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.