2,2a,3,4-tetrahydro-5H-furo[4,3,2-de]isoquinolin-5-one | 1567839-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2a,3,4-tetrahydro-5H-furo[4,3,2-de]isoquinolin-5-one
• 英文别名: 2-Oxa-6-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),8(12),9-trien-7-one；2-oxa-6-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),8(12),9-trien-7-one
• CAS: 1567839-50-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: QLQXYTHPGBFTEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2a,3,4-tetrahydro-5H-furo[4,3,2-de]isoquinolin-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以41 %的产率得到2a,3,4,5-tetrahydro-2H-furo[4,3,2-de]isoquinolin-4-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节，例如激活TAAR1，并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022204150A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(allyloxy)benzoate 在 草酰氯 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 cesium pivalate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2a,3,4-tetrahydro-5H-furo[4,3,2-de]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-Catalyzed intramolecular redox-neutral cyclization of alkenes via C–H activation

  摘要：

  生物学上引人关注的融合多环内酰胺已通过一种分子内氧化还原中性环化过程制备。通过适当选择带有多种侧链烯烃的底物，可以激活并功能化较不利的C-H键。这种C-H键的活化在温和条件下进行，无需外部氧化剂，并且对取代基具有广泛的适用性。

  DOI：

  10.1039/c4cc00029c

文献信息

• A New Class of <i>C</i> ₂ ‐Symmetric Chiral Cyclopentadienyl Ligand Derived from Ferrocene Scaffold: Design, Synthesis and Application
  作者：Hao Liang、Laxmaiah Vasamsetty、Teng Li、Jijun Jiang、Xingying Pang、Jun Wang

  DOI：10.1002/chem.202001814

  日期：2020.11.17

  A new class of C2‐symmetric, chiral cyclopentadienyl ligand based on planar chiral ferrocene backbone was developed. A series of its corresponding rhodium(I), iridium(I), and ruthenium(II) complexes were prepared as well. In addition, the rhodium(I) complexes were evaluated in the asymmetric catalytic intramolecular amidoarylation of olefin‐tethered benzamides via C−H activation.

  基于平面手性二茂铁骨架，开发了新型的C 2对称的手性环戊二烯基配体。还制备了一系列相应的铑（I），铱（I）和钌（II）配合物。此外，铑（I）配合物通过CH活化在烯烃系苯甲酰胺的不对称催化分子内酰胺基化反应中进行了评估。