methyl (S)-2-chloro-2-(2-(2-((N-(1-phenylethyl)acrylamido)methyl)phenyl)hydrazineylidene)acetate | 260352-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-chloro-2-(2-(2-((N-(1-phenylethyl)acrylamido)methyl)phenyl)hydrazineylidene)acetate
• CAS: 260352-59-8
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 399.877
• InChiKey: UNKHIFMRODTOGA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-chloro-2-(2-(2-((N-(1-phenylethyl)acrylamido)methyl)phenyl)hydrazineylidene)acetate 在 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 52.0h， 以75%的产率得到(S)-4-Oxo-5-((S)-1-phenyl-ethyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-1,5,10b-triaza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction by the (S)-1-phenylethyl group in intramolecular nitrile imine cycloadditions giving enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones

  摘要：

  Stereoselective intramolecular cycloadditions of homochiral nitrile imines 5 are described as a fruitful source of enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones 6 and 7. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00493-0
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Nitro-benzyl)-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-acrylamide 在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 methyl (S)-2-chloro-2-(2-(2-((N-(1-phenylethyl)acrylamido)methyl)phenyl)hydrazineylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction by the (S)-1-phenylethyl group in intramolecular nitrile imine cycloadditions giving enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones

  摘要：

  Stereoselective intramolecular cycloadditions of homochiral nitrile imines 5 are described as a fruitful source of enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones 6 and 7. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00493-0