N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-[(E)-3-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethoxy)prop-1-enyl]benzenesulfonamide | 950777-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-[(E)-3-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethoxy)prop-1-enyl]benzenesulfonamide
• CAS: 950777-68-1
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 444.552
• InChiKey: SKKYTQBLRFQECJ-FZSIALSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-[(E)-3-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethoxy)prop-1-enyl]benzenesulfonamide 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-{(SR)-[(SR)-1-hydroxy-2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]allyl}-N-(4-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 Tos-N(Ph(4-OMe))bAla(2R-OH,3S-vinyl)-pyrrolidide
  参考文献：
  名称：

  通过3-（N-甲苯磺酰基氨基）烯丙基醇衍生物的适向重排合成1,2-氨基醇

  摘要：

  已经研究了3-（N-甲苯磺酰基氨基）烯丙醇衍生物（功能化酰胺的一个特殊亚类）的正向重排。氮原子的存在改变了由这种底物衍生的乙醇酸酯的爱尔兰–克莱森重排的立体化学结果，而α-烯丙氧基乙酰胺或炔丙基醚衍生物的[2,3] -Wittig重排则提供了各种功能化的1的途径， 2-氨基醇通常具有较高的立体控制水平，以及对杂环化合物的控制。彻底研究了这些重排的立体选择性问题（1,2-非对映选择性，辅助诱导的非对映选择性，手性转移和双重立体分化）。

  DOI：

  10.1002/chem.201003265