2-methyl-4-oxo-2,3-dihydro-4H-furo[3,2-c]chromen-2-yl acetate | 116864-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-oxo-2,3-dihydro-4H-furo[3,2-c]chromen-2-yl acetate
• 英文别名: (2-methyl-4-oxo-3H-furo[3,2-c]chromen-2-yl) acetate
• CAS: 116864-11-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅
• 分子量: 260.246
• InChiKey: WOFXYPWBJSXERP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2aR,8bR)-8b-hydroxy-1-methyl-3-oxo-1,2a,3,8b-tetrahydro-2H-4-oxa-cyclobuta[a]naphthalen-1-yl ester 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以29%的产率得到2-methyl-4-oxo-2,3-dihydro-4H-furo[3,2-c]chromen-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced molecular transformations. 100. Formation of furocoumarins and furochromones via a .beta.-scission of cyclobutanoxyl radicals generated from [2 + 2] photoadducts from 4-hydroxycoumarin and acyclic and cyclic alkenes. X-ray crystal structures of benzocyclopentacyclobutapyranone, cyclopentafurobenzopyranone, and benzocyclobutapyranone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a027

文献信息

• Synthesis of 2,3‐Dihydro‐4<i>H</i>‐furo[3,2‐c] chromen‐4‐ones and 2,3‐Dihydronaphtho[2,3‐b]furan‐4,9‐diones by the Radical Cyclizations of Hydroxyenones with Electron-Rich Alkenes using Manganese(III) Acetate
  作者：Mehmet Yılmaz、Mehtap Yakut、A. Tarık Pekel

  DOI：10.1080/00397910701845456

  日期：2008.2.1

  Abstract We have obtained dihydrofurans 3a–j in the radical cyclization of 4‐hydroxycoumarin 1a and 2‐hydroxy‐1,4‐naphtoquinone 1b with electron rich alkenes 2a–i by manganese(III) acetate. Methods A and B, which have different molar ratios were studied comparatively in these reactions, and we observed that method B (molar ratio 2:1:3) gave the best results. Treatment of 4‐hydroxycoumarin 1a and electron

  摘要 我们通过乙酸锰 (III) 对 4-羟基香豆素 1a 和 2-羟基-1,4-萘醌 1b 与富电子烯烃 2a-i 进行自由基环化反应获得了二氢呋喃 3a-j。在这些反应中对具有不同摩尔比的方法 A 和 B 进行了比较研究，我们观察到方法 B（摩尔比 2:1:3）给出了最好的结果。用方法 B 处理 4-羟基香豆素 1a 和富电子烯烃 2a-e 得到 2,3-二氢-4H-呋喃[3,2-c]色烯-4-酮 3a-e，产率为 36-86%。相同条件下，2-羟基-1,4-萘醌1b与共轭烯烃2b和2f-i反应得到2,3-二氢萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮3f-j优良的产量。
• Cravotto, Giancarlo; Nano, Gian Mario; Palmisano, Giovanni, Synthesis, 2003, # 8, p. 1286 - 1291
  作者：Cravotto, Giancarlo、Nano, Gian Mario、Palmisano, Giovanni、Tagliapietra, Silvia

  DOI：——

  日期：——
• SUGINOME, HIROSHI;LIU, CHI FU;SEKO, SHINZO;KOBAYASHI, KAZUHIRO;FURUSAKI, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N5, C. 5952-5959
  作者：SUGINOME, HIROSHI、LIU, CHI FU、SEKO, SHINZO、KOBAYASHI, KAZUHIRO、FURUSAKI, +

  DOI：——

  日期：——