Methyl 3-[4-benzhydryloxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl]-1,2-oxazole-5-carboxylate | 189017-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[4-benzhydryloxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl]-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 189017-31-0
• 化学式: C₃₁H₂₆N₂O₇
• 分子量: 538.557
• InChiKey: XTFQRMXUEATITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[4-benzhydryloxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl]-1,2-oxazole-5-carboxylate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-[[3-[4-benzhydryloxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl]methoxyimino]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on New Catechol Containing Cephalosporins. III. Synthesis and Structure-activity Relationships of Cephalosporins Having a Pyridone Moiety at the C-7 Position.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.279
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-羟甲基-5-(4-甲氧基苄氧基)-4-吡啶酮 在 三乙胺 作用下， 生成 Methyl 3-[4-benzhydryloxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl]-1,2-oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on New Catechol Containing Cephalosporins. III. Synthesis and Structure-activity Relationships of Cephalosporins Having a Pyridone Moiety at the C-7 Position.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.279

文献信息

• Studies on New Catechol Containing Cephalosporins. III. Synthesis and Structure-activity Relationships of Cephalosporins Having a Pyridone Moiety at the C-7 Position.
  作者：KYUNG IL CHOI、JOO HWAN CHA、AE NIM PAE、YONG SEO CHO、HUN YEONG KOH、MOON HO CHANG、HAN-YOUNG KANG、BONG YOUNG CHUNG

  DOI：10.7164/antibiotics.50.279

  日期：——