tert-butyl (2R)-2-cyano-2-[methoxycarbonyl-(methoxycarbonylamino)amino]-2-thiophen-2-ylacetate | 1010433-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-cyano-2-[methoxycarbonyl-(methoxycarbonylamino)amino]-2-thiophen-2-ylacetate
• CAS: 1010433-81-4
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 369.398
• InChiKey: YLGMZPUZCYRAAT-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二甲酯 、 tert-butyl 2-cyano-2-(thiophen-2-yl)acetate 在 Ir[(1S,2S)-N-MeSO₂-1,2-diphenylethylenediamine]*C₅Me₅ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、 tert-butyl (2R)-2-cyano-2-[methoxycarbonyl-(methoxycarbonylamino)amino]-2-thiophen-2-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Direct Amination of α-Cyanoacetates Catalyzed by Bifunctional Chiral Ru and Ir Amido Complexes

  摘要：

  The bifunctional chiral amido Ir complex catalyzed asymmetric electrophilic direct amination of alpha-substituted alpha-cyanoacetates using azodicarboxylates proceeds rapidly to provide the corresponding hydrazine adducts in high yields and with excellent ea values.

  DOI：

  10.1021/ja710273s

文献信息

• Enantioselective Direct Amination of α-Cyanoacetates Catalyzed by Bifunctional Chiral Ru and Ir Amido Complexes
  作者：Yasuharu Hasegawa、Masahito Watanabe、Ilya D. Gridnev、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/ja710273s

  日期：2008.2.1

  The bifunctional chiral amido Ir complex catalyzed asymmetric electrophilic direct amination of alpha-substituted alpha-cyanoacetates using azodicarboxylates proceeds rapidly to provide the corresponding hydrazine adducts in high yields and with excellent ea values.