4-氨基-N-羟基-2-甲氧基苯甲酰胺 | 920739-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-羟基-2-甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-amino-N-hydroxy-2-methoxybenzamide
• CAS: 920739-78-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: YFWBIHVKTHZHDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 4-氨基-N-羟基-2-甲氧基苯甲酰胺 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到{[Cu(II)(4-(amino)-2-(acetoxy)phenyl hydroxamic acid)(H₂O)(NO₃)]·H₂O}_n
  参考文献：
  名称：

  单和双异位异羟肟酸酯配体适用于离散和扩展的网络架构†

  摘要：

  单和二位异羟肟酸家族已用于离散（0D）和（1-D和2-D）扩展网络配位络合物的合成，结构和物理表征。后者的实例包括1-D配位聚合物{[Zn（II）（L 3 H）2 ]·2MeOH} n（5； L 3 H 2＝ 2-（甲基氨基）苯基异羟肟酸）和2-D延伸的。网络{[Cu（II）（L 2 H）（H 2 O）（NO 3）]·H 2 O} n（5 ; L 2 H 2＝ 4-氨基-2-（乙酰氧基）苯基异羟肟酸）。12-MC-4金属环[Cu（II）5（L 4 H）4（MeOH）2（NO 3）2 ]·3H 2 O·4MeOH（7）代表使用新型配体N-构筑的第一个金属配合物。羟基-2-[（2-羟基-3-甲氧基苄基）氨基]苯甲酰胺（L 4 H 3）。可变温度磁化率研究证实，在7中，Cu（II）中心之间的强反铁磁交换。配位聚合物5在蓝色区域显示光致发光（λ PL〜421-450纳米）与发射（~15-30纳米）的从溶液中的固态红移。

  DOI：

  10.1039/c9dt01531k
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 hydroxylamine hydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-氨基-N-羟基-2-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型异羟肟酸衍生物的合成及其作为化疗药物的抗癌潜力

  摘要：

  组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂已被证明可以诱导分化、细胞周期停滞和细胞凋亡，因为它们的毒性低，可抑制许多癌细胞的迁移、侵袭和血管生成。研究表明，异羟肟酸通常用作抗癌剂。为此，旨在合成新的异羟肟酸衍生物，检测这些候选抑制剂的抗癌特性，并研究对一些导致癌细胞多重耐药的酶的抑制作用。为此，新的 (4-amino-2-methoxy benzohydroxamic acid ( a ), 4-amino-3-methyl benzohydroxamic acid ( b ), 3-amino-5-methyl benzohydroxamic acid ( c ))) 本研究合成了氨基苯甲异羟肟酸衍生物。研究了对健康成纤维细胞、肺癌 (A549) 和宫颈 (HeLa) 癌细胞的影响。此外，还检查了它们对 TRXR1、GST 和 GR 活性的影响，这对化疗策略的发展很重要。确定分子b是HeLa癌细胞中最有效的分子，具有0

  DOI：

  10.1007/s12010-022-04107-z

文献信息

• Compounds and their salts specific to the PPAR receptors and the EGF receptors and their use in the medical field
  申请人：Naccari Giancarlo

  公开号：US20090118357A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Therefore the present invention relates specifically to the compounds of general formula (I), in which R 1 and R 2 , which may be identical or different, are selected from the group comprising H, —C n H 2n-1 , a linear or branched alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, or together form an aromatic or aliphatic ring with 5 or 6 atoms; R 3 is selected from —CO—CH 3 , —NHOH, —OH, —OR 6 in which R 6 is a linear or branched alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; R 4 is selected from H, a linear or branched alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, phenyl, benzyl, —CF 3 or —CF 2 CF 3 , vinyl or allyl; R 5 , R 7 , R 8 are hydrogen atoms; or R 3 and R 4 , R 4 and R 5 , or R 7 and R 8 together form a ring, fused to the benzene, aromatic or aliphatic ring with 5 or 6 atoms comprising from 1 to 2 heteroatoms selected independently from the group comprising N, O, and use thereof in the medical field.

  因此，本发明特别涉及具有通用公式（I）的化合物，其中R1和R2，可以相同或不同，选自包括H，—CnH2n-1，具有1到6个碳原子的直链或支链烷基，或者共同形成一个含有5或6个原子的芳香族或脂肪族环；R3选自—CO—CH3，—NHOH，—OH，—OR6，其中R6是一个具有1到6个碳原子的直链或支链烷基；R4选自H，具有1到6个碳原子的直链或支链烷基，苯基，苄基，—CF3或—CF2CF3，乙烯基或烯丙基；R5，R7，R8是氢原子；或者R3和R4，R4和R5，或R7和R8共同形成一个环，与苯环，芳香族或脂肪族环融合，含有5或6个原子，并包括1到2个独立选自N，O的杂原子，及其在医疗领域的应用。
• [EN] METHODS OF TREATING HAIR RELATED CONDITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS AU SYSTÈME PILEUX
  申请人：NOGRA PHARMA LTD

  公开号：WO2014041140A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Provided herein are methods for enhancing epidermal regeneration in a patient in need thereof, comprising topically administering to said patient a pharmaceutically acceptable composition comprising N-acetyl- 3-(4-aminophenyl)-2-methoxypropionic acid or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. For example, provided are methods for treating or ameliorating cicatricial alopecia, comprising topically administering to a patient in need thereof a pharmaceutically acceptable composition comprising the disclosed compounds. Also provided are methods for protecting hair follicle progenitor cells and compositions comprising same using the disclosed compounds.

  本文提供了一种增强患者表皮再生的方法，包括向该患者局部施用含有N-乙酰基-3-(4-氨基苯基)-2-甲氧基丙酸或其药学上可接受的盐或立体异构体和药学上可接受的赋形剂的药学上可接受的组合物。例如，本文提供了治疗或改善瘢痕性脱发的方法，包括向需要该药物的患者局部施用含有上述化合物的药学上可接受的组合物。此外，本文还提供了使用上述化合物保护毛囊祖细胞和含有这些化合物的组合物的方法。
• [EN] METHODS OF INHIBITING HAIR GROWTH<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA CROISSANCE PILEUSE
  申请人：NOGRA PHARMA LTD

  公开号：WO2014041141A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Provided herein are methods for reducing mammalian hair growth using the disclosed compounds. Also provided herein are methods of inhibiting hair growth after hair removal of an area of mammalian skin of a mammal using the disclosed compounds.

  本文提供了使用披露的化合物减少哺乳动物毛发生长的方法。本文还提供了使用披露的化合物抑制哺乳动物皮肤区域脱毛后毛发生长的方法。
• Compounds and their Salts Specific to the PPAR Receptors and the EGF Receptors and their Use in the Medical Field
  申请人：Naccari Giancarlo

  公开号：US20120316230A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), where R 1 and R 2 , which may be identical or different, are selected from the group comprising H, C n H 2n-1 , a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbons, or together form an aromatic or aliphatic ring with 5 or 6 atoms; R 3 is —CO—CH 3 , —NHOH, —OH, or —OR 6 where R 6 is a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; R4 is H, linear or branched alkyl group having from 1 to 6 atoms, phenyl, benzyl, —CF 3 or CF 2 CF 3 , vinyl or allyl; R 5 , R 7 , R 8 are hydrogen atoms; or R 3 and R 4 , R 4 and R 5 , or R 7 and R 8 together form a ring, fused to the benzene, aromatic or aliphatic ring with 5 or 6 atoms comprising from 1 to 2 heteroatoms selected independently from the group comprising N, O, and use thereof in the medical field.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2，可以相同也可以不同，选择自H，CnH2n-1，具有1至6个碳的线性或支链烷基团，或者共同形成一个具有5或6个原子的芳香或脂肪环；R3为—CO—CH3，—NHOH，—OH或—OR6，其中R6为具有1至6个碳的线性或支链烷基团；R4为H，具有1至6个原子的线性或支链烷基团，苯基，苄基，—CF3或CF2CF3，乙烯基或丙烯基；R5，R7，R8为氢原子；或者R3和R4，R4和R5，或R7和R8共同形成一个环，与苯环，芳香或脂肪环共同构成一个具有1至2个杂原子的环，独立选择自N，O的群组；以及在医药领域中的应用。
• Compounds and their salts specific to the PPAR receptors and the EGF Receptors and their use in the medical field
  申请人：Naccari Giancarlo

  公开号：US08450506B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), where R1 and R2, which may be identical or different, are selected from the group comprising H, CnH2n-1, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbons, or together form an aromatic or aliphatic ring with 5 or 6 atoms; R3 is —CO—CH3, —NHOH, —OH, or —OR6 where R6 is a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; R4 is H, linear or branched alkyl group having from 1 to 6 atoms, phenyl, benzyl, —CF3 or CF2CF3, vinyl or allyl; R5, R7, R8 are hydrogen atoms; or R3 and R4, R4 and R5, or R7 and R8 together form a ring, fused to the benzene, aromatic or aliphatic ring with 5 or 6 atoms comprising from 1 to 2 heteroatoms selected independently from the group comprising N, O, and use thereof in the medical field.

  本发明涉及化合物的公式（I），其中R1和R2可以相同也可以不同，选自包括H、CnH2n-1、具有1到6个碳原子的线性或支链烷基或共同形成具有5或6个原子的芳香或脂肪环；R3是-CO-CH3、-NHOH、-OH或-OR6，其中R6是具有1到6个碳原子的线性或支链烷基；R4是H、具有1到6个原子的线性或支链烷基、苯基、苄基、-CF3或CF2CF3、乙烯基或丙烯基；R5、R7、R8是氢原子；或R3和R4、R4和R5或R7和R8共同形成一个环，与苯、芳香或脂肪环共同构成具有1到2个杂原子（独立选自包括N、O的群）的环，并在医学领域中使用。