(S,S)-(+)-1,3-bis(acetoxyphenylacetamido)benzene | 145307-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-(+)-1,3-bis(acetoxyphenylacetamido)benzene
• 英文别名: [(1S)-2-[3-[[(2S)-2-acetyloxy-2-phenylacetyl]amino]anilino]-2-oxo-1-phenylethyl] acetate
• CAS: 145307-98-8
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₆
• 分子量: 460.486
• InChiKey: OSXOTXPGWDGJRI-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氯-2-氧代-1-苯基乙基乙酸酯 、 间苯二胺 在 吡啶 作用下， 生成 (S,S)-(+)-1,3-bis(acetoxyphenylacetamido)benzene
  参考文献：
  名称：

  Enantiomer discrimination arising from solute-solute interactions in partially resolved chloroform solutions of chiral carboxamides

  摘要：

  Enantomer discrimination is revealed in the H-1-NMR spectra of partially resolved samples of seven chiral carboxamides. Signal separation is temperature and concentration dependent, and it varies smoothly with enantiomer composition, being a maximum when the difference in enantiomer content is also a maximum and coalescing to one signal in racemic material. These effects are interpreted in terms of linear hydrogen-bonded arrays of amide molecules, which undergo exchanges of the end units at rates that give rise to two different averaged environments when the enantiomer composition is different.

  DOI：

  10.1021/jo00052a035