(NBu)4Pd(2,6-diphenylpyridine)(2-mercaptopyridine) | 959585-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (NBu)4Pd(2,6-diphenylpyridine)(2-mercaptopyridine)
• 英文别名: (NBu₄)[Pt(2,6-di(phen-2-ide)-pyridine)(pyridine-2-thiolate)]；(NBu₄)[Pt(2,6-di(phen-2-ide)-pyridine)(S-2py)]
• CAS: 959585-75-2
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₂₂H₁₅N₂PtS
• 分子量: 776.989
• InChiKey: RUFQQOOCEYRJKS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) hexafluorophosphate 、 (NBu)4Pd(2,6-diphenylpyridine)(2-mercaptopyridine) 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.58h， 以83%的产率得到(NBu₄)[{Pt(2,6-di(phen-2-ide)-pyridine)(S-2py)}₂Tl]
  参考文献：
  名称：

  基于阴离子环金属化的Pt（ii）配合物的新Pt→M（M = Ag或Tl）配合物†

  摘要：

  阴离子环金属配合物（NBu 4）[Pt（CNC）X]（X = Cl（1），CN（2）或S-2py（吡啶-2-硫醇盐）（3）； –CNC– = 2,6- di（phen-2-ide）-吡啶）在合成含有供体-受体金属-金属键的杂多核Pt-Ag或Pt-Tl络合物时，已被用作前体。它们与AgClO 4或[Ag（OClO 3）（PPh 3）]的反应产生了配合物，其中核和结构似乎由配体X在金属之间形成桥的能力决定。因此，氰基配体的特征线性桥连导致形成辛核[{Pt（CNC）（μ-CN）} 4 Ag 4 ]（4）或四核[{Pt（CNC）（μ-CN）} 2 {Ag（PPh 3）} 2 ]（6）络合物，在不同的“ Pt-Ag”单元之间具有CN桥。但是，S-2py配体可以充当同一“ Pt–Ag”单元的Pt与Ag之间的桥梁，从而形成复杂的[{Pt（CNC）（S-2py）} 2 Ag 2 ]·CH 2 Cl 2（5）。另一方面，1-3与TlPF

  DOI：

  10.1039/c9dt00121b
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 tetra-n-butylammonium hydroxide 、 Pt(ph(py)ph)(DMSO) 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到(NBu)4Pd(2,6-diphenylpyridine)(2-mercaptopyridine)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Photophysics of a New Series of Anionic C,N,C Cyclometalated Platinum Complexes

  摘要：

  A novel series of anionic mononuclear terdentate dicyclometalated complexes (NBu4)[Pt(C boolean AND N boolean AND C)X] (HC boolean AND N boolean AND CH = 2,6-diphenylpyridine) containing acetylide (X = C CR, R = Bu-t, 1; Ph, 2; Tol, 3; (4-OMe)C6H4, 4) or another anionic ligand (X = CN, 5; S-2Py, 6; CH2COCH3, 7) have been synthesized and fully characterized. The solid-state structures of complexes 1 and 4-6 have also been determined by X-ray diffraction studies, showing, in all the cases, the presence of several types of weak hydrogen interactions, leading to the generation of supramolecular 2D (1) or 3D (4-6) architectures. All the complexes (1-7) are intensely luminescent at low temperature (solid and glassy CH2Cl2), exhibiting concentration dependence in the emissions of the glassy CH2Cl2 matrix.

  DOI：

  10.1021/ic701298z