6-cyano-7-phenyl <1,2,4>triazolo<4,3-a>pyrimidin-5(8H) one | 126278-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-cyano-7-phenyl <1,2,4>triazolo<4,3-a>pyrimidin-5(8H) one
• 英文别名: 6-Cyano-7-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyrimidin-5(8H)-one；6-cyano-7-phenyl [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(8H) one；5-oxo-7-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 126278-14-6
• 化学式: C₁₂H₇N₅O
• 分子量: 237.22
• InChiKey: VFVJVXZDNLMKGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyano-7-phenyl <1,2,4>triazolo<4,3-a>pyrimidin-5(8H) one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到7-Imino-5-phenyl-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  6-cyano-l, 2,4-triazolo-[4,3-a] pyrimidine-5- and 7-ones 的合成和 Dimroth 重排。与原酸酯的新型烷基化和氰基在重排中的新参与

  摘要：

  摘要 5-cyano-2-hydrazino-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one (6) 与一个碳插入剂的环化产物已被证实为 1,2,4-triazolo [4 , 3-a] 嘧啶- 5 (8H) -ones 类型而不是各自的 7-ones，通过将它们的烷基化衍生物 10a、11a、27 和 28 与 3-甲基和 3-苄基衍生物环化的产物进行比较6. 当使用原甲酸三乙酯作为环化剂时，发现了一种新的烷基化过程。8、14、15、24、34 和 36 与 2% 乙醇 KOH 的 Dimroth 重排分别得到各自的三唑并 [1,5-a] 嘧啶酮 13、18、19、25、38 和 40。使用 10% 乙醇 KOH 导致氰基参与重排，从而 8a 得到 7-亚氨基-5-苯基-1,2,4-三唑并 [1,5-a] 嘧啶 22

  DOI：

  10.1515/znb-1998-1017
• 作为产物：
  描述：

  2-hydrazino-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-cyano-7-phenyl <1,2,4>triazolo<4,3-a>pyrimidin-5(8H) one
  参考文献：
  名称：

  6-cyano-l, 2,4-triazolo-[4,3-a] pyrimidine-5- and 7-ones 的合成和 Dimroth 重排。与原酸酯的新型烷基化和氰基在重排中的新参与

  摘要：

  摘要 5-cyano-2-hydrazino-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one (6) 与一个碳插入剂的环化产物已被证实为 1,2,4-triazolo [4 , 3-a] 嘧啶- 5 (8H) -ones 类型而不是各自的 7-ones，通过将它们的烷基化衍生物 10a、11a、27 和 28 与 3-甲基和 3-苄基衍生物环化的产物进行比较6. 当使用原甲酸三乙酯作为环化剂时，发现了一种新的烷基化过程。8、14、15、24、34 和 36 与 2% 乙醇 KOH 的 Dimroth 重排分别得到各自的三唑并 [1,5-a] 嘧啶酮 13、18、19、25、38 和 40。使用 10% 乙醇 KOH 导致氰基参与重排，从而 8a 得到 7-亚氨基-5-苯基-1,2,4-三唑并 [1,5-a] 嘧啶 22

  DOI：

  10.1515/znb-1998-1017

文献信息

• Khalil, Zarif Hallem; Hafez, Ali Ahmed Abdel; Ahmed, Ahmed Abdo, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 45, p. 81 - 94
  作者：Khalil, Zarif Hallem、Hafez, Ali Ahmed Abdel、Ahmed, Ahmed Abdo

  DOI：——

  日期：——
• KHALII, ZARIF HALLEM;HAFEZ, ALI AHMED ABDEL;AHMED, AHMED ABDO, PHOSPH. SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 45,(1989) N-2, C. 81-93
  作者：KHALII, ZARIF HALLEM、HAFEZ, ALI AHMED ABDEL、AHMED, AHMED ABDO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Dimroth Rearrangement of 6-Cyano-l,2,4-triazolo- [4,3-a]pyrimidin-5- and 7-ones. A Novel Alkylation with Orthoesters and a New Participation of the Cyano Group in the Rearrangement
  作者：E. S. H. El Ashry、Y. El Kilany、N. Rashed、A. Mousaad、H. Assafir

  DOI：10.1515/znb-1998-1017

  日期：1998.10.1

  4-dihydropyrimidin-4-one (6) with one carbon inserting agents have been confirmed to be of the 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidin- 5(8H)-ones type and not the respective 7-ones, by comparing their alkylated derivatives 10a, 11a, 27 and 28 with the product from the cyclization of the 3-methyl and 3-benzyl derivatives of 6. A novel alkylation process was found when triethyl orthoformate was used as a cyclizing

  摘要 5-cyano-2-hydrazino-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one (6) 与一个碳插入剂的环化产物已被证实为 1,2,4-triazolo [4 , 3-a] 嘧啶- 5 (8H) -ones 类型而不是各自的 7-ones，通过将它们的烷基化衍生物 10a、11a、27 和 28 与 3-甲基和 3-苄基衍生物环化的产物进行比较6. 当使用原甲酸三乙酯作为环化剂时，发现了一种新的烷基化过程。8、14、15、24、34 和 36 与 2% 乙醇 KOH 的 Dimroth 重排分别得到各自的三唑并 [1,5-a] 嘧啶酮 13、18、19、25、38 和 40。使用 10% 乙醇 KOH 导致氰基参与重排，从而 8a 得到 7-亚氨基-5-苯基-1,2,4-三唑并 [1,5-a] 嘧啶 22