1,3,5-tris-(3,4-dichloro-phenyl)-[1,3,5]triazinane | 85680-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris-(3,4-dichloro-phenyl)-[1,3,5]triazinane
• 英文别名: 1,3,5-tris(3,4-dichlorophenyl)-1,3,5-triazinane
• CAS: 85680-37-1
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₆N₃
• 分子量: 522.088
• InChiKey: VIDASXSRLUUONE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-苯基丙-2-炔-1-亚基)戊烷-2,4-二酮 、 1,3,5-tris-(3,4-dichloro-phenyl)-[1,3,5]triazinane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到1-(5-(((3,4-dichlorophenyl)amino)(phenyl)methyl)-2-methylfuran-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化共轭烯-炔-酮和1,3,5-三嗪烷合成多取代呋喃

  摘要：

  已经从烯-炔-酮和1,3,5-三嗪烷开发了一种有效且无金属的方法来构建各种官能化的呋喃衍生物。作为一种原子经济和环境友好的方案，新条件适用于在一锅中选择性地形成多种多取代呋喃的 C-N 和 C-O 键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00182
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3,4-二氯苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3,5-tris-(3,4-dichloro-phenyl)-[1,3,5]triazinane
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化共轭烯-炔-酮和1,3,5-三嗪烷合成多取代呋喃

  摘要：

  已经从烯-炔-酮和1,3,5-三嗪烷开发了一种有效且无金属的方法来构建各种官能化的呋喃衍生物。作为一种原子经济和环境友好的方案，新条件适用于在一锅中选择性地形成多种多取代呋喃的 C-N 和 C-O 键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00182

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cycloaddition Reactions of π–Allylpalladium 1,4-Dipoles with 1,3,5-Triazinanes: Access to Hexahydropyrimidines, 1,3-Oxazinanes, and 1,5-Diazocanes
  作者：Xin-Hua Zhang、Zhi-Hui Wang、Yan Chen、Mei Bai、Zhen-Hua Wang、Yan-Ping Zhang、Yong You、Jian-Qiang Zhao、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00128

  日期：2024.6.21

  good to excellent yields (up to 99%). The acyclic sulfonamido-substituted allylic carbonates as aza-π-allylpalladium 1,4-dipole precursors also apply to the developed synthesized strategy, achieving the synthesis of hexahydropyrimidines. Moreover, the in situ-generated aza-π-allylpalladium 1,4-dipoles undergoing dimeric [4 + 4] cycloaddition were also demonstrated by the construction of 1,5-diazocane

  钯催化 5-亚甲基-1,3-恶嗪-2-酮和 5-亚甲基-1,3-二恶烷-2-酮脱羧生成氮杂-π-烯丙基钯和氧杂-π-烯丙基钯 1,4-偶极子开发了与 1,3,5-三嗪烷进行 [4 + 2] 环加成反应，以良好到优异的收率（高达 99%）提供多种六氢嘧啶和 1,3-恶嗪烷衍生物。无环磺酰胺基取代的烯丙基碳酸酯作为氮杂-π-烯丙基钯1,4-偶极子前体也适用于所开发的合成策略，实现了六氢嘧啶的合成。此外，还通过构建1,5-重氮烷衍生物证明了原位生成的氮杂-π-烯丙基钯1,4-偶极子进行二聚[4 + 4]环加成。