(R)-2-(thiophen-2-yl)butanoic acid | 1314887-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (R)-2-(thiophen-2-yl)butanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-thiophen-2-ylbutanoic acid
• CAS: 1314887-34-7
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• 分子量: 170.232
• InChiKey: QUGOBTBFBNXICO-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(thiophen-2-yl)butanoic acid 在 硼烷二甲硫醚络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到(R)-2-(thiophen-2-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  竞争对映选择性转化法测定β-手性伯醇的绝对构型

  摘要：

  已经开发出确定β-手性伯醇的绝对构型的方法。在对映选择性酰化催化剂HBTM的任何一种对映异构体的存在下，将富含对映体的醇酰化，并通过使用1 H NMR光谱分析测量产物转化率来确定更快的反应。开发了经验助记符，其将醇的绝对构型与更快反应的催化剂相关联。该方法成功的底物包括在立体异构中心带有“指导基团”的伯醇。指导基团包括芳烃，杂芳烃，烯酮和卤化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01189
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 、 碘乙烷 在 正丁基锂 、 N¹,N³-bis((R)-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)ethyl)propane-1,3-diamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(R)-2-(thiophen-2-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  以手性锂酰胺为无痕助剂的芳基乙酸的高对映选择性直接烷基化

  摘要：

  已经开发出使用容易获得的手性氨基锂作为立体定向试剂通过烯二醇对芳基乙酸进行直接、高度对映选择性的烷基化。这种方法绕过了目前用于此类转化的手性助剂的传统附着和去除。该方案操作简单，手性试剂易于回收。

  DOI：

  10.1021/ja205107x