摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Phenylaceton-p-methoxyphenylimin | 29554-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenylaceton-p-methoxyphenylimin
英文别名
——
Phenylaceton-p-methoxyphenylimin化学式
CAS
29554-81-2
化学式
C16H17NO
mdl
——
分子量
239.317
InChiKey
RVIPDKICCQCHGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    21.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Phenylaceton-p-methoxyphenylimin 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以556 mg的产率得到4-methoxy-N-(1-phenylpropan-2-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    一种用于炔烃加氢胺化的(氨基嘧啶基)钛催化剂
    摘要:
    一种新的(氨基嘧啶合)钛络合物已由廉价且易于获得的 2-(叔丁基氨基)嘧啶和 [Ti(NMe2)4] 合成,并用作炔烃分子间加氢胺化以及氨基烯烃环化的催化剂。1-苯基丙炔和末端芳基炔烃的加氢胺化反应以优异的产率和区域选择性提供相应的反马尔科夫尼科夫加成产物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301004
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-丙炔甲氧苯胺dimethyltitanocene 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Phenylaceton-p-methoxyphenylimin
    参考文献:
    名称:
    炔烃的微波辅助催化分子间加氢胺化
    摘要:
    用频率为 2.45 GHz 和功率输出为 180-300 W 的微波辐照在甲苯中含有炔烃、胺和催化量的 Cp2TiMe2 的反应混合物,导致快速反应,得到相应的加氢胺化产物。最初形成的亚胺可以通过使用 H2/Pd、LiAlH4 或 NaCNBH3/p-TsOH 轻松还原为仲胺。微波辅助加氢胺化反应在 105 °C 油浴中常规反应所需时间的十分之一(或更少)内完成。通过使用微波技术,可以实现周转频率 TOF > 10 h-1。此外,当使用 Cp2TiMe2 作为催化剂时,可以首次以合理的产率分离末端炔烃的加氢胺化产物。向末端炔烃添加胺可以得到马尔科夫尼科夫和反马尔科夫尼科夫产物。观察到的区域选择性对于末端芳基和烷基炔是不同的。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4411::aid-ejoc4411>3.0.co;2-n
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Triazole−Au(I) Complexes: A New Class of Catalysts with Improved Thermal Stability and Reactivity for Intermolecular Alkyne Hydroamination
    作者:Haifeng Duan、Sujata Sengupta、Jeffrey L. Petersen、Novruz G. Akhmedov、Xiaodong Shi
    DOI:10.1021/ja9041093
    日期:2009.9.2
    3-triazole-bound cationic Au(I) catalysts have been synthesized, and their structures have been characterized by X-ray crystallography. Variable-temperature NMR studies revealed dynamic triazole-Au cation coordination in solution. Reaction profiles clearly indicated that these new catalysts possess much better thermal stability than literature-reported Au catalysts, including IPrAu x NTf(2). By application
    合成了一系列 1,2,3-三唑结合的阳离子 Au(I) 催化剂,并通过 X 射线晶体学表征了它们的结构。变温核磁共振研究揭示了溶液中的动态三唑-阳离子配位。反应曲线清楚地表明,这些新催化剂比文献报道的 Au 催化剂具有更好的热稳定性,包括 IPrAu x NTf(2)。通过应用这些催化剂,用反应性较低的内炔和未保护的脂肪胺实现了具有挑战性的分子间加氢胺化反应,在低催化剂负载的情况下获得了优异的产率。
  • Vinylamine—V
    作者:H. Ahlbrecht、S. Fischer
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92860-1
    日期:1970.1
    The condensation of deoxybenzoin, phenylacetone, dibenzyl ketone and ethyl phenyl ketone with primary aromatic amines results in imines, which tautomerize partially in solution with measurable rate to the corresponding enamines. The condensation with methylamine produces instantly the isomer composition. In several cases the imines show syn-anti-isomerism. The structural dependence of the imine-enamine-equilibrium
    脱氧苯偶姻,苯丙酮,二苄基酮和乙基苯基酮与伯芳族胺的缩合产生亚胺亚胺在溶液中以可测量的速率部分互变为相应的烯胺。与甲胺的缩合立即产生异构体组成。在某些情况下,亚胺显示出顺反异构现象。讨论了亚胺-烯胺平衡的结构依赖性。
  • Synthesis of Ti Complexes Supported by an <i>ortho</i>-Terphenoxide Ligand and Their Applications in Alkyne Hydroamination Catalysis
    作者:Steven K. Butler、Ethan P. Ashbrook、Ian A. Tonks
    DOI:10.1021/acs.organomet.2c00593
    日期:——
    of Ti complexes of an aryl-linked bis-phenoxide ligand, 3,3″-di-tert-butyl-5,5″-dimethyl-[1,1′:2′,1″-terphenyl]-2,2″-bis(olate), (TPO)H2, is reported. This ortho-linked terphenyl ligand builds on previously reported meta- and para-linked terphenyl-based ligands, completing the isomeric series of terphenoxide ligands. The 4-coordinate (TPO)Ti(NMe2)2 is an active catalyst for alkyne hydroamination with
    芳基连接的双配体 3,3″-二叔丁基-5,5″-二甲基-[1,1′:2′,1″-三联苯]的一系列 Ti 配合物的合成报道了-2,2”-双(油酸酯),(TPO)H 2 。这种邻位连接的三联苯配体建立在先前报道的间位和对位连接的三联苯配体的基础上,完成了三联苯配体的异构体系列。 4-配位(TPO)Ti(NMe 2 ) 2是一种用于炔烃与多种芳胺氢胺化的活性催化剂,在与不对称炔烃的反应中表现出良好的区域选择性。末端炔烃(例如苯乙炔)与关键的氮杂环丁烯中间体发生额外的插入反应,进一步证明芳氧基配合物容易受到这种进一步反应的影响。
  • Hydroamination/Hydrosilylation Sequence Catalyzed by Titanium Complexes
    作者:Andreas Heutling、Frauke Pohlki、Igor Bytschkov、Sven Doye
    DOI:10.1002/anie.200462250
    日期:2005.5.6
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫