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Bis(indolin-2-on-3-yliden)-o-dianisidin | 41307-78-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bis(indolin-2-on-3-yliden)-o-dianisidin
英文别名
3-[2-methoxy-4-[3-methoxy-4-[(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)amino]phenyl]phenyl]imino-1H-indol-2-one
Bis(indolin-2-on-3-yliden)-o-dianisidin化学式
CAS
41307-78-2
化学式
C30H22N4O4
mdl
——
分子量
502.529
InChiKey
XGERLDYJNRFCJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bis(indolin-2-on-3-yliden)-o-dianisidin氯乙酰氯三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以67%的产率得到bis spiro[(indoline-3,2-(2H)-3-chloroazetidine)-2,4'(1H)-dione]-3,3'-dimethoxybenzidine
    参考文献:
    名称:
    带有1,2,4-三唑,噻唑烷和氯氮杂环丁烷部分的新席夫碱的合成及其药理学评价。
    摘要:
    通过5位取代的isatins 1a-e与不同的亲核试剂(如联苯胺,3,3'-二甲氧基联苯胺2a,b和2,6-二氨基吡啶3)反应合成了基于羟吲哚部分的新化合物,从而提供了三种不同类型的bis-希夫碱分别为4a-e,5a-e和6a-e。根据新化合物的FTIR,1H NMR,13C NMR,GC / MS光谱数据和元素分析,阐明了新化合物的结构。使用肉汤稀释技术,根据对四种细菌和两种真菌病原体的最小抑菌浓度(MIC)和对HELA宫颈的抗癌活性,评估了新化合物的体外抗菌活性。揭示的数据表明,化合物9d对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌具有优异的活性,化合物11b显示出对HELA子宫颈有希望的抗癌活性。[公式:见文字]。
    DOI:
    10.1080/14756366.2016.1238365
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文献信息

  • Synthesis of new Schiff bases bearing 1,2,4-triazole, thiazolidine and chloroazetidine moieties and their pharmacological evaluation
    作者:Nadia G. Kandile、Mansoura I. Mohamed、Hind M. Ismaeel
    DOI:10.1080/14756366.2016.1238365
    日期:2017.1.1
    antimicrobial activity of the new compounds was evaluated using a broth dilution technique in terms of minimal inhibitory concentration (MIC) against four bacterial and two fungal pathogens and anticancer activities against HELA cervix. The revealed data showed that compound 9d has excellent activity against Gram + ve and Gram -ve bacteria, and compounds 11b presented promising anticancer activity against
    通过5位取代的isatins 1a-e与不同的亲核试剂(如联苯胺,3,3'-二甲氧基联苯胺2a,b和2,6-二氨基吡啶3)反应合成了基于羟吲哚部分的新化合物,从而提供了三种不同类型的bis-希夫碱分别为4a-e,5a-e和6a-e。根据新化合物的FTIR,1H NMR,13C NMR,GC / MS光谱数据和元素分析,阐明了新化合物的结构。使用肉汤稀释技术,根据对四种细菌和两种真菌病原体的最小抑菌浓度(MIC)和对HELA宫颈的抗癌活性,评估了新化合物的体外抗菌活性。揭示的数据表明,化合物9d对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌具有优异的活性,化合物11b显示出对HELA子宫颈有希望的抗癌活性。[公式:见文字]。
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