N-formylcyclobutanecarboxamide | 23046-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-formylcyclobutanecarboxamide
• 英文别名: N-Formylcyclobutancarboxamid
• CAS: 23046-86-8
• 化学式: C₆H₉NO₂
• mdl: MFCD19222591
• 分子量: 127.143
• InChiKey: ACRDMUJTICZKIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环丁烷羧酰胺 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63 %的产率得到N-formylcyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用 H2O 将 N-烷基酰胺可持续电催化氧化为无环酰亚胺

  摘要：

  由于酰亚胺在生物分子、无机化合物和有机化合物中的广泛应用，其合成在各种科学学科和工业应用中具有重要意义。传统的酰亚胺合成方法通常依赖于使用有毒或昂贵的氧化剂，限制了其可持续性和实用性。在此，我们提出了一种绿色环保的方法，以H 2 O为绿色氧源，利用电催化氧化从N-烷基酰胺合成酰亚胺。这种可持续且原子效率高的方法优于传统方法，无需使用有毒或昂贵的氧化剂，同时在温和的反应条件下实现高产率。该方案具有广泛的底物兼容性，能够将多种N-烷基（甲基、乙基和环丙基）酰胺转化为酰亚胺。所得酰亚胺产物可以作为合成生物学相关的 1,2,4-三唑化合物的有价值的构建模块。此外，该方法的实用性通过克级反应得到证明，证实了其效率和工业应用潜力。我们的工作提出了一种可持续且多功能的酰亚胺合成策略，符合绿色化学原则和可持续制造实践。

  DOI：

  10.1039/d3gc04010k

文献信息

• Substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyridines useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20020198199A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to compounds, and prodrugs thereof, composition and methods useful for preventing and treating thrombotic conditions in mammals. The compounds of the present invention, and prodrugs thereof, selectively inhibit certain proteases of the coagulation cascade.

  本发明涉及化合物及其前药、组合物和方法，用于预防和治疗哺乳动物的血栓性疾病。本发明的化合物及其前药有选择性地抑制凝血级联中的某些蛋白酶。
• [EN] SUBSTITUTED POLYCYCLIC ARYL AND HETEROARYL PYRAZINONES USEFUL FOR SELECTIVE INHIBITION OF THE COAGULATION CASCADE<br/>[FR] ARYLE POLYCYCLIQUE SUBSTITUTE ET PYRAZINONES D'HETEROARYLE UTILISES DANS L'INHIBITION SELECTIVE DE LA COAGULATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2001087854A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  本发明涉及替代的多环芳基和杂环芳基吡嗪酮类化合物，用作凝血级联反应中丝氨酸蛋白酶的抑制剂，以及用于治疗和预防各种血栓性疾病，包括冠状动脉和脑血管疾病的抗凝治疗的化合物、组合物和方法。
• Substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrimidinones useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040116430A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrimidinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  本发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基嘧啶酮化合物，其可用作凝血级联的丝氨酸蛋白酶抑制剂，以及用于治疗和预防多种血栓性疾病，包括冠状动脉和脑血管疾病的抗凝剂疗法的化合物、组合物和方法。
• Substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinones useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040006230A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  该发明涉及替代多环芳基和杂环芳基吡唑酮化合物，其可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的抑制剂，并提供了用于治疗和预防包括冠状动脉和脑血管疾病在内的各种血栓性疾病的化合物、组合物和抗凝治疗方法。
• 凝血カスケードの選択的阻害に有用な多環式アリールおよびヘテロアリール置換された４−ピロン類
  申请人：ファルマシア・コーポレーション

  公开号：JP2004505014A

  公开（公告）日：2004-02-19

  本発明は、凝血カスケードのセリンプロテアーゼの阻害剤として有用な多環式アリールおよびヘテロアリール置換された４−ピロン化合物；および、冠状動脈および脳血管疾患を含め、多種多様な血栓状態を治療および予防するための抗凝血治療用の化合物、組成物および方法に係る。

  多环芳基和杂芳基取代的 4-吡喃酮化合物，可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的抑制剂；以及用于抗凝治疗的化合物、组合物和方法，以治疗和预防各种血栓性疾病，包括冠心病和脑血管疾病。与化合物和方法有关。