3-Bromo-5,6-difluoro-benzo[b]thiophene | 847684-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-Bromo-5,6-difluoro-benzo[b]thiophene
• 英文别名: 3-Bromo-5,6-difluorobenzo[b]thiophene；3-bromo-5,6-difluoro-1-benzothiophene
• CAS: 847684-99-5
• 化学式: C₈H₃BrF₂S
• 分子量: 249.079
• InChiKey: WWCANZJYEPIJIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-5,6-difluoro-benzo[b]thiophene 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到5,6-difluoro-3-benzothiopheneboronic acid
  参考文献：
  名称：

  以苯并硫脲（2,3- a）吡咯并（3,4- c）咔唑为糖苷配基的雷贝卡霉素类似物的高度收敛合成

  摘要：

  的利拜卡霉素类似物的高会聚的，可扩展的合成2在基于所述七个步骤和31％的总收率证实ñ -保护的构建块dibromomaleimide 7。描述了另外两个结构单元5,6-二氟-3-苯并噻吩硼酸6和5,6-二氟吲哚8的实际合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.068
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟溴苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium ethanolate 、 magnesium 作用下， 以 溶剂黄146 、 氯苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-Bromo-5,6-difluoro-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  以苯并硫脲（2,3- a）吡咯并（3,4- c）咔唑为糖苷配基的雷贝卡霉素类似物的高度收敛合成

  摘要：

  的利拜卡霉素类似物的高会聚的，可扩展的合成2在基于所述七个步骤和31％的总收率证实ñ -保护的构建块dibromomaleimide 7。描述了另外两个结构单元5,6-二氟-3-苯并噻吩硼酸6和5,6-二氟吲哚8的实际合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.068

文献信息

• US2023/167080
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——