2-[N-{4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)butyl}-N-ethoxycarbonylamino]-4-nitrobenzamide | 142374-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-{4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)butyl}-N-ethoxycarbonylamino]-4-nitrobenzamide
• 英文别名: ethyl N-(2-carbamoyl-5-nitrophenyl)-N-[4-(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)butyl]carbamate
• CAS: 142374-78-5
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₅
• 分子量: 466.537
• InChiKey: SFNMZVWARKUCLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-{4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)butyl}-N-ethoxycarbonylamino]-4-nitrobenzamide 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-[4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)-butyl]-7-methanesulfonylamino-2,4(1H,3H)-quinazolinedione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives and their preparation

  摘要：

  这项发明涉及某些1-杂环烷基喹唑啉-2,3-二酮衍生物，其某些药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法。这些化合物和组合物对外周或中枢神经系统显示出效果。

  公开号：

  US05304560A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[N-{4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)butyl}-N-ethoxycarbonylamino]-4-nitrobenzoic acid 、 、 吡啶 、 ammonium hydroxide 在 ice 、 氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave 2-[N-{4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)butyl}-N-ethoxycarbonylamino]-4-nitrobenzamide (600 mg) as caramel的产率得到2-[N-{4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)butyl}-N-ethoxycarbonylamino]-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives and their preparation

  摘要：

  本发明涉及某些1-杂环烷基喹唑啉-2,3-二酮衍生物，某些药学上可接受的盐，制备这些化合物的过程以及使用这些化合物的方法。这些化合物和组合物对外周或中枢神经系统具有影响。

  公开号：

  US05304560A1

文献信息

• US5304560A
  申请人：——

  公开号：US5304560A

  公开（公告）日：1994-04-19