2-tetrahydrofurfurylamino-ethanol | 18552-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-tetrahydrofurfurylamino-ethanol
• 英文别名: 2-Tetrahydrofurfurylamino-aethanol；2-[(Tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amino]ethanol；2-(oxolan-2-ylmethylamino)ethanol
• CAS: 18552-44-8
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11154203
• 分子量: 145.202
• InChiKey: PISVRJAUUFDDLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tetrahydrofurfurylamino-ethanol 在 盐酸 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 (2,5-diiodo-pentyl)-(2-iodo-ethyl)-amine; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Secondary Amine Mustards with High Toxicity^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01632a007
• 作为产物：
  描述：

  3-[(呋喃-2-甲基)-氨基]-1-丙醇 在 1,4-二氧六环 、 kieselguhr 、 镍 作用下， 120.0~140.0 ℃ 、8.83 MPa 条件下， 生成 2-tetrahydrofurfurylamino-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Ponomarew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 718,723; engl. Ausg. S. 727, 731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of furfural to tetrahydrofuran-derived secondary amines under mild conditions
  作者：Shi Jiang、Eric Muller、François Jerôme、Marc Pera-Titus、Karine De Oliveira Vigier

  DOI：10.1039/d0gc00119h

  日期：——

  production of amino-containing compounds from biomass is an important goal of research programs. Starting from carbohydrate-based furfural, a simple and highly efficient system was developed for producing a library of secondary and tertiary tetrahydrofurfurylamines under mild conditions (25 °C/1 bar H2) with excellent yields (>90%). Commercially available Pd/Al2O3 proved to be a suitable catalyst and exhibited

  由生物质生产含氨基化合物是研究计划的重要目标。从基于碳水化合物的糠醛开始，开发了一种简单高效的系统，可在温和条件下（25°C / 1 bar H 2）以优异的收率（> 90％）生产仲和叔四氢糠胺库。市场上可买到的Pd / Al 2 O 3被证明是合适的催化剂，并表现出出色的性能。
• Preparation of 3-dihaloacetyl oxazolidines
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0648768A1

  公开（公告）日：1995-04-19

  The disclosure herein relates to a new process for the preparation of 3-dihaloacetyl (un)substituted oxazolidine compounds by the catalytic hydrogenation of nitroalcohols with aldehydes or ketones followed by reaction with a dihaloacetyl halide as shown below wherein    The R and R₁₋₅ groups are independently H, C₁₋₆ alkyl, haloalkyl, alkylol or alkoxy or alkoxyalkyl having up to 8 carbon atoms, phenyl, benzyl or heterocyclyl having up to 10 carbon atoms and containing O, S and/or N ring atoms and    X and X₁ are independently halogen, preferably chlorine, bromine or iodine, especially chlorine.

  本公开涉及一种制备 3-二卤乙酰基（未）取代噁唑烷化合物的新工艺，其方法是硝基醇与醛或酮催化加氢，然后与二卤乙酰卤反应，如下所示 其中 R和R₁₋₅基团独立地为H、具有最多8个碳原子的C₁₋₆烷基、卤代烷基、烷醇或烷氧基或烷氧基烷基、具有最多10个碳原子并含有O、S和/或N环原子的苯基、苄基或杂环基，以及 X 和 X₁ 独立地是卤素，最好是氯、溴或碘，尤其是氯。
• Synthesis and some reactions of oxazolidines containing functional groups
  作者：K. D. Petrov、G. I. Ostroumova

  DOI：10.1007/bf01172535

  日期：1967.7
• KOCHETKOVA I. V.; BIRYUKOVA D. A.; KELAREV V. I.; IVANENKO O. E.; KARAXAN+, PERSPEKTIVY RASSHIRENIYA ASSORTIMENTA XIM. REAKTIVOV DLYA OBESPECH. POTRE+
  作者：KOCHETKOVA I. V.、 BIRYUKOVA D. A.、 KELAREV V. I.、 IVANENKO O. E.、 KARAXAN+

  DOI：——

  日期：——
• US5428172A
  申请人：——

  公开号：US5428172A

  公开（公告）日：1995-06-27