1,1,2,2-tetrakis(4-methoxyphenyl)-1,2-(trimethylsiloxy)ethane | 58405-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrakis(4-methoxyphenyl)-1,2-(trimethylsiloxy)ethane
• CAS: 58405-33-7
• 化学式: C₃₆H₄₆O₆Si₂
• 分子量: 630.929
• InChiKey: VSOUFMMWGOXHRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrakis(4-methoxyphenyl)-1,2-(trimethylsiloxy)ethane 在 cation-radical orange 9,10-dimethoxy-1,4:5,8-dimethano-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene*BF₄^(1-) tetrafluoroboric acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 Tetrakis-(4-methoxy-phenyl)-ethylidene-oxonium
  参考文献：
  名称：

  Acid Catalysis vs. Electron-Transfer Catalysis via Organic Cations or Cation-Radicals as the Reactive Intermediate. Are These Distinctive Mechanisms?

  摘要：

  Proton transfer to aromatic and olefinic donors (D) lends to the facile interchange of transient carbocations (DH+) and cation-radical (D+.). The same types of cation and cation-radical are reactive intermediates in the acid catalysis and the electron-transfer catalysis of such organic transformations as benzylic coupling, epoxide.-pinacol rearrangements and cis-trans isomerization of stilbenes when they are both carried out under otherwise identical reaction conditions, However, the rapid exchange of diamagnetic cations and paramagnetic cation-radicals blurs the traditional view of sepal ate electrophilic and homolytic processes, and rigorous experimental evidence is required to establish whether acid catalysis and electron-transfer catalysis actually represent distinct mechanistic categories.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.52-0114
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四(4-甲氧基苯基)-1,2-乙二醇 在 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,1,2,2-tetrakis(4-methoxyphenyl)-1,2-(trimethylsiloxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  Perrier, Serge; Sankararaman, Seth; Kochi, Jay K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 5, p. 825 - 837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoinduced electron transfer by charge-transfer and singlet-sensitized activation. Facile retro-pinacol via fragmentation of cation radicals
  作者：S. Sankararaman、J. K. Kochi

  DOI：10.1039/c39890001800

  日期：——

  Direct comparison of the efficiency of photoinduced electron transfer by charge-transfer activation of electron donor–acceptor (EDA) complexes and diffusional quenching of excited singlet acceptors is allowed by a series of silylated pinacols derived from the p-methoxytoluene donor.

  一系列衍生自对-甲氧基甲苯供体的甲硅烷基频哪醇可以直接比较电子供体-受体（EDA）配合物的电荷转移活化和激发单线受体的扩散猝灭来光诱导的电子转移效率。
• Neumann,W.P. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 2279 - 2292
  作者：Neumann,W.P. et al.

  DOI：——

  日期：——