3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-(thien-2-yl)furo[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazide | 1421755-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-(thien-2-yl)furo[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazide
• 英文别名: 3-Amino-4-(4-chlorophenyl)-6-thiophen-2-ylfuro[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazide；3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-thiophen-2-ylfuro[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazide
• CAS: 1421755-89-6
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₄O₂S
• 分子量: 384.846
• InChiKey: DQZGDFUGMPOGQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-(thien-2-yl)furo[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazide 、 乙酰丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到(3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-(thien-2-yl)furo[2,3-b]pyridin-2-yl)(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  某些稠合杂环系统及其核苷候选物的合成

  摘要：

  以4-（4-氯苯基）-1，2-二氢-2-氧代-6-（噻吩-2-基）吡啶-3-甲腈 （1） 为起始原料，合成了一系列吡啶酮化合物 。用溴乙酸乙酯将 1 烷基化， 得到相应的酯 2 ，将其与水合肼缩合，得到相应的酰肼衍生物 3 。用甲醇钠对 2 进行索氏-齐格勒环化， 得到呋喃[2,3-b]吡啶衍生物 4 ，它与硫代氨基脲，烯丙基异硫氰酸酯，甲酰胺或水合肼反应 ，分别得到呋喃吡啶衍生物 5-8 。后者化合物 8 将其用乙酰丙酮或甲酸环化，分别得到相应的化合物 9 和 10 。此外，用P 2 S 5硫化 1 得到相应的硫代氧吡啶 11 ，其与糖基（或半乳糖基）溴化物，吗啉或哌啶反应，得到相应的硫代糖苷 12a ， b 和曼尼希碱 14a ， b 衍生物。的脱乙酰化 12A ， b ，得到相应的脱乙酰硫代糖苷 13A ， b ， 分别。所有新合成的化合物均通过元素分析和光谱证据（IR，1 H-和13

  DOI：

  10.1007/s11164-012-1006-y
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-(thien-2-yl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-(thien-2-yl)furo[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些稠合杂环系统及其核苷候选物的合成

  摘要：

  以4-（4-氯苯基）-1，2-二氢-2-氧代-6-（噻吩-2-基）吡啶-3-甲腈 （1） 为起始原料，合成了一系列吡啶酮化合物 。用溴乙酸乙酯将 1 烷基化， 得到相应的酯 2 ，将其与水合肼缩合，得到相应的酰肼衍生物 3 。用甲醇钠对 2 进行索氏-齐格勒环化， 得到呋喃[2,3-b]吡啶衍生物 4 ，它与硫代氨基脲，烯丙基异硫氰酸酯，甲酰胺或水合肼反应 ，分别得到呋喃吡啶衍生物 5-8 。后者化合物 8 将其用乙酰丙酮或甲酸环化，分别得到相应的化合物 9 和 10 。此外，用P 2 S 5硫化 1 得到相应的硫代氧吡啶 11 ，其与糖基（或半乳糖基）溴化物，吗啉或哌啶反应，得到相应的硫代糖苷 12a ， b 和曼尼希碱 14a ， b 衍生物。的脱乙酰化 12A ， b ，得到相应的脱乙酰硫代糖苷 13A ， b ， 分别。所有新合成的化合物均通过元素分析和光谱证据（IR，1 H-和13

  DOI：

  10.1007/s11164-012-1006-y