tert-butyl 2-[(Z)-[1-[5-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxo-2-[[(3S,4R)-2-oxo-4-[[[4-oxo-1,5-bis(phenylmethoxy)pyridin-2-yl]methylcarbamoylamino]methyl]azetidin-3-yl]amino]ethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate | 1380111-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl 2-[(Z)-[1-[5-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxo-2-[[(3S,4R)-2-oxo-4-[[[4-oxo-1,5-bis(phenylmethoxy)pyridin-2-yl]methylcarbamoylamino]methyl]azetidin-3-yl]amino]ethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate
• CAS: 1380111-05-6
• 化学式: C₄₃H₅₁ClN₈O₁₁S
• 分子量: 923.444
• InChiKey: AERWNPUPILDDRN-QGOSASPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  265
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(Z)-[1-[5-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-[[(2S,3S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-4-oxoazetidin-3-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl 2-[(Z)-[1-[5-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxo-2-[[(3S,4R)-2-oxo-4-[[[4-oxo-1,5-bis(phenylmethoxy)pyridin-2-yl]methylcarbamoylamino]methyl]azetidin-3-yl]amino]ethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOBACTAMS
  [FR] MONOBACTAMES

  摘要：

  本发明涉及一类新的单环内酰胺衍生物及其用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2012073138A1

文献信息

• Monobactams
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130252935A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention is directed to a new class of monobactam derivatives and their use for treating bacterial infections.
• [EN] MONOBACTAMS<br/>[FR] MONOBACTAMES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012073138A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention is directed to a new class of monobactam derivatives and their use for treating bacterial infections.

  本发明涉及一类新的单环内酰胺衍生物及其用于治疗细菌感染的用途。