10-(phenylselanyl)decan-1-ol | 132841-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10-(phenylselanyl)decan-1-ol
• 英文别名: 10-phenylselenodecanol；10-phenylselanyldecan-1-ol
• CAS: 132841-87-3
• 化学式: C₁₆H₂₆OSe
• 分子量: 313.342
• InChiKey: JJXJUULVIAFIAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.3±24.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(phenylselanyl)decan-1-ol 在 氯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以81%的产率得到sodium 10-(phenylselanyl)decyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amphiphilic, chalcogen-based redox modulators with in vitro cytotoxic activity against cancer cells, macrophages and microbes

  摘要：

  已经合成出几种亲疏水性的基于硫族元素的氧化还原调节剂，这些物质展现出广泛的，甚至在某些情况下还具有选择性的生物活性，这些活性很可能是基于它们调节细胞内氧化还原平衡、与细胞膜以及特定蛋白质相互作用的能力。

  DOI：

  10.1039/c3md00204g
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 10-(phenylselanyl)decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amphiphilic, chalcogen-based redox modulators with in vitro cytotoxic activity against cancer cells, macrophages and microbes

  摘要：

  已经合成出几种亲疏水性的基于硫族元素的氧化还原调节剂，这些物质展现出广泛的，甚至在某些情况下还具有选择性的生物活性，这些活性很可能是基于它们调节细胞内氧化还原平衡、与细胞膜以及特定蛋白质相互作用的能力。

  DOI：

  10.1039/c3md00204g

文献信息

• Intramolecular SH2′ macrocyclisations
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Mark B. Mitchell、Jeremy Robertson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86541-8

  日期：1991.7

  The synthesis of 10–15 membered α-methylene macrocyclic lactones from the functionalised allylstannanes (7e)–(7j) is described. Attempts to synthesise analogous 6–9 membered lactones proved unsuccessful, resulting instead in the production of dilactones and AIBN derived adducts.

  描述了从功能化的烯丙基锡（7e）-（7j）合成10-15元的α-亚甲基大环内酯。尝试合成类似的6-9元内酯的尝试未获成功，导致产生了双内酯和AIBN衍生的加合物。
• Radical reactions in synthesis: intramolecular SH2? macrocyclisations
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Mark B. Mitchell、Jeremy Robertson

  DOI：10.1039/c39900001574

  日期：——

  The synthesis of 10–15 membered α-methylene lactones 1 from the functionalised allyl stannanes 2 occurs cleanly in moderate to high yield under free radical conditions via an intramolecular SH2′ reaction.

  由官能化的烯丙基锡烷2合成10-15元α-亚甲基内酯1可以在自由基条件下通过分子内S H 2'反应以中等至高收率干净地进行。