2,2'-bis(dicyclohexylphosphino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis(dicyclohexylphosphino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2,2'-dimethyl-6,6'-bis(dicyclohexyl phosphino)-1,1'-biphenyl；dicyclohexyl-[2-(2-dicyclohexylphosphanyl-6-methylphenyl)-3-methylphenyl]phosphane
• 化学式: C₃₈H₅₆P₂
• 分子量: 574.81
• InChiKey: SKCMIKXIHUVXEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis(dicyclohexylphosphine dioxide)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl 在 氮气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,2'-bis(dicyclohexylphosphino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-optically active phosphine complex

  摘要：

  本发明揭示了一种采用BICHEP作为配体的钌-光学活性膦配合物，其中BICHEP表示为2,2'-双(环己基膦基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯，化学式为(I)：##STR1## 该配合物可以催化不对称合成，如不对称氢化、不对称异构化和不对称硅基化等，表现出优异的催化活性并提供高光学纯度。

  公开号：

  US05021593A1
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-(2R)-[3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pent-3-enyl]-dimethyl-amine 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 2,2'-bis(dicyclohexylphosphino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl 甲烷磺酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (2R,3R)-3-(3-甲氧基苯基)-N,N,2-三甲基戊胺 、 [3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentyl]dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing a Substituted Dimethyl-(3-arylbutyl)amine Compound by Homogeneous Catalysis

  摘要：

  式II的化合物可以在含有由选自Rh、Ir和Ru金属盐或配合物组成的均相催化剂的存在下加氢成为相应的丁烷衍生物，最好含有二膦配体，此外，当R2和R3中有一个不是氢原子且二膦配体是手性的时，可以获得优异的光学产率。

  公开号：

  US20090043132A1

文献信息

• Novel olefination process to itaconate and succinate derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020058832A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  An efficient and selective process, capable of scale-up, to make itaconate derivatives of formula (IV), and/or succinate derivatives of formula (V) and/or (VI) by asymmetric hydrogenation of the itaconate derivatives. 1

  一种高效且选择性的工艺，可扩大规模，通过对顺丁烯二酸衍生物进行不对称加氢，制备化学式（IV）的顺丁烯二酸衍生物，以及/或化学式（V）和/或（VI）的琥珀酸衍生物。
• CYANATION CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CYANHYDRIN COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Ohkuma Takeshi

  公开号：US20100029977A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention can provide a cyanation catalyst represented by the general formula (I): (in the formula (I), R 1 through R 4 are each an optionally substituted hydrocarbon group; R 1 and R 2 and/or R 3 and R 4 may form an optionally substituted carbon chain ring; R 5 through R 8 are each a hydrogen atom, or an optionally substituted hydrocarbon group; R 5 and R 6 and/or R 7 and R 8 may form an optionally substituted carbon chain ring; R 9 and R 10 are each a hydrogen atom, or an optionally substituted hydrocarbon group; W, X and Y each represent an optionally substituted binding chain; X and/or Y may be non-existent; M represents a metal or a metal ion; and ligands of M may each be located at any position).

  本发明可以提供一个由通式（I）表示的氰化催化剂：（在式（I）中，R1至R4分别是一个可选取代的碳氢基团；R1和R2和/或R3和R4可能形成一个可选取代的碳链环；R5至R8分别是氢原子，或一个可选取代的碳氢基团；R5和R6和/或R7和R8可能形成一个可选取代的碳链环；R9和R10分别是氢原子，或一个可选取代的碳氢基团；W、X和Y分别代表一个可选取代的结合链；X和/或Y可能不存在；M代表金属或金属离子；M的配体可以位于任何位置）。
• PROCESS FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE THROUGH COUPLING USING TRANSITION METAL CATALYST
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20110313169A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A process for efficiently producing, through few steps either a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or an intermediate therefore. The process is a novel coupling process which comprises subjecting a compound represented by formula (1) to coupling reaction with a compound represented by formula (2) in the presence of a transition metal compound to thereby obtain a compound represented by formula (3).

  一种高效生产黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物。该方法是一种新型偶联过程，包括将式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物在过渡金属化合物存在下进行偶联反应，从而获得式（3）表示的化合物。
• METHOD FOR SYNTHESIZING OPTICALLY ACTIVE CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180057437A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to a process for the preparation of an optically active carbonyl compound by asymmetric hydrogenation of a prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound with hydrogen in the presence of at least one optically active transition metal catalyst that is soluble in the reaction mixture and which has rhodium as catalytically active transition metal and a chiral, bidentate bisphosphine ligand, wherein the reaction mixture during the hydrogenation of the prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound additionally comprises at least one compound of the general formula (I): in which R 1 , R 2 : are identical or different and are C 6 - to C 10 -aryl which is unsubstituted or carries one or more, e.g. 1, 2, 3, 4 or 5, substituents which are selected from C 1 - to C 6 -alkyl, C 3 - to C 6 -cycloalkyl, C 6 - to C 10 -aryl, C 1 - to C 6 -alkoxy and amino; Z is a group CHR 3 R 4 or aryl which is unsubstituted or carries one or more, e.g. 1, 2, 3, 4 or 5, substituents which are selected from C 1 - to C 6 -alkyl, C 3 - to C 6 -cycloalkyl, C 6 - to C 10 -aryl, C 1 - to C 6 -alkoxy and amino, wherein R 3 and R 4 are as defined in the claims and the description.

  本发明涉及一种通过在至少一种可溶于反应混合物中的光学活性过渡金属催化剂的存在下，将可溶性光学活性过渡金属铑和手性双膦配体作为催化活性过渡金属的α，β-不对称氢化的可半手性α，β-不饱和羰基化合物与氢气反应制备光学活性羰基化合物的方法。在氢化可半手性α，β-不饱和羰基化合物的过程中，反应混合物中还包括至少一种符合一般式（I）的化合物：其中 R1、R2：相同或不同，为未取代或带有一个或多个（例如1、2、3、4或5个）C6到C10芳基取代基的化合物，所述取代基选自C1到C6烷基、C3到C6环烷基、C6到C10芳基、C1到C6烷氧基和氨基；Z是一种基团CHR3R4或未取代或带有一个或多个（例如1、2、3、4或5个）取代基的芳基，所述取代基选自C1到C6烷基、C3到C6环烷基、C6到C10芳基、C1到C6烷氧基和氨基，其中R3和R4如权利要求和说明书中定义。
• RHODIUM CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING AMINE COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150051416A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  [Problem] Provision of a superior rhodium catalyst and a production method of amine compound. [Solving Means] A rhodium complex coordinated with a compound represented by the formula

  提供一种优质的铑催化剂和胺化合物的生产方法。采用与公式表示的化合物配位的铑络合物。