(S)-1-(1-cyclohexylallyl)-2-(methylthio)-1H-benzo[d]imidazole | 1606986-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (S)-1-(1-cyclohexylallyl)-2-(methylthio)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-[(1S)-1-cyclohexylprop-2-enyl]-2-methylsulfanylbenzimidazole
• CAS: 1606986-90-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂S
• 分子量: 286.441
• InChiKey: MNKUJAXYTQUFAS-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)苯并咪唑 、 环己基丙二醇 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到(S)-1-(1-cyclohexylallyl)-2-(methylthio)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑衍生物与末端异戊烯的原子-经济，区域发散和立体选择性偶联

  摘要：

  本文报道了新的Rh和Pd催化的咪唑衍生物与单取代的Allenes的区域发散和立体选择性分子间偶联反应。使用Rh I / Josiphos系统，可以获得完美的区域选择性和高对映体过量，而Pd II / dppf系统则可提供具有高区域选择性和高E / Z选择性的线性产物。该方法允许原子经济地合成有价值的支链和线性烯丙基咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201309126