(1S,2R)-1-(2-hydroxyethyl)spiro[1H-naphthalene-2,4'-cyclohex-2-ene]-1'-one | 132910-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1S,2R)-1-(2-hydroxyethyl)spiro[1H-naphthalene-2,4'-cyclohex-2-ene]-1'-one
• CAS: 132910-60-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: AZHVDFNYVCKTQP-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-(2-hydroxyethyl)spiro[1H-naphthalene-2,4'-cyclohex-2-ene]-1'-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 ArSO₃N₃ 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric additions to chiral naphthyloxazolines. An entry into tetracyclic terpene ring systems related to aphidicolin, scopadulcic acid, and kauranes

  摘要：

  An asymmetric synthesis of the titled ring systems is described.

  DOI：

  10.1021/jo00008a003
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-ethenylspiro[1H-naphthalene-2,4'-cyclohex-2-ene]-1'-one 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 生成 (1S,2R)-1-(2-hydroxyethyl)spiro[1H-naphthalene-2,4'-cyclohex-2-ene]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric additions to chiral naphthyloxazolines. An entry into tetracyclic terpene ring systems related to aphidicolin, scopadulcic acid, and kauranes

  摘要：

  An asymmetric synthesis of the titled ring systems is described.

  DOI：

  10.1021/jo00008a003

文献信息

• ROBICHAUD, ALBERT J.;MEYERS, A. I., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2607-2609
  作者：ROBICHAUD, ALBERT J.、MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——