25,27-Dibutoxy-26,28-dihydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5,17-dicarbaldehyde | 1086594-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,27-Dibutoxy-26,28-dihydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5,17-dicarbaldehyde
• CAS: 1086594-97-9
• 化学式: C₃₈H₄₀O₆
• 分子量: 592.732
• InChiKey: UYUXZDNKWQMGGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-Dibutoxy-26,28-dihydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5,17-dicarbaldehyde 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 生成 25,27-Dibutoxy-26,28-dihydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5,17-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过选择性定位的主机功能进行定向组装。

  摘要：

  在二-O-烷基杯[4]芳烃的上边缘的两个位置上引入远端羧酸基团，可轻松控制配位聚合物或不连续的金属有机胶囊的形成。

  DOI：

  10.1039/c3cc40564h
• 作为产物：
  描述：

  25,27-dibutoxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene 、 1,1-二氯甲醚 在 四氯化锡 作用下， 生成 25,27-Dibutoxy-26,28-dihydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5,17-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过选择性定位的主机功能进行定向组装。

  摘要：

  在二-O-烷基杯[4]芳烃的上边缘的两个位置上引入远端羧酸基团，可轻松控制配位聚合物或不连续的金属有机胶囊的形成。

  DOI：

  10.1039/c3cc40564h

文献信息

• Synthesis and characterization of linear molecular assembly of crystalline calix[4]arenes dithianes
  作者：H.M. Chawla、N. Pant、Bindu Srivastava

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.105

  日期：2008.11

  substituted calix[4]arene dithianes has been prepared from respective formyl and acetyl derivatives. Shorter reaction time, mild conditions, and facile isolation of desired products are attractive features of the described method. The new 1,2-dithiane derivatives have been characterized by 1H NMR, 13C NMR spectroscopy, and FABMS analysis. The crystal structure of one of the acetyl calix[4]arene dithiane

  由各自的甲酰基和乙酰基衍生物制备了六个新的不同取代的杯[4]亚芳基二噻烷族。较短的反应时间，温和的条件以及所需产物的容易分离是所述方法的吸引人的特征。通过1 H NMR，13 C NMR光谱和FABMS分析对新的1,2-二噻吩衍生物进行了表征。通过X射线衍射分析确定了乙酰杯[4]亚芳基二噻吩之一的晶体结构，揭示了双噻吩封端的线性分子结构。作为过渡金属离子分子受体的双（二噻吩）杯[4]芳烃衍生物的初步评估显示，其与Hg 2+的化学计量比为1：1。