3-(4-Chlorophenoxy)azetidine;2,2,2-trifluoroacetic acid | 1443222-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenoxy)azetidine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 英文别名: 3-(4-chlorophenoxy)azetidine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1443222-14-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 297.661
• InChiKey: DSGJZRHVLXSDHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-5,6,8,9-tetrahydro-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohepta[f]indene-7-carboxylic acid tert-butyl ester 、 3-(4-Chlorophenoxy)azetidine;2,2,2-trifluoroacetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TETRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  [FR] DÉRIVÉS DE 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TÉTRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中基团X、Y、W和R1至R4如权利要求1中所定义，具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是5-HT2C受体的激动剂，因此适用于治疗和预防可以受到该受体抑制影响的疾病，如代谢和中枢神经系统相关疾病。

  公开号：

  WO2010060952A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 3-(4-chlorophenoxy)azetidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-Chlorophenoxy)azetidine;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TETRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  [FR] DÉRIVÉS DE 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TÉTRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中基团X、Y、W和R1至R4如权利要求1中所定义，具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是5-HT2C受体的激动剂，因此适用于治疗和预防可以受到该受体抑制影响的疾病，如代谢和中枢神经系统相关疾病。

  公开号：

  WO2010060952A1

文献信息

• Cyclic Ureas
  申请人：SIRONAX LTD

  公开号：US20210292305A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The invention provides amides that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.