5-methyl-1-oxy-pyrazine 2-amine | 28082-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methyl-1-oxy-pyrazine 2-amine
• 英文别名: 5-methyl-1-oxypyrazin-2-amine；2-Amino-5-methyl-pyrazin-1-oxid；2-Amino-5-methylpyrazin-1-oxid
• CAS: 28082-77-1
• 化学式: C₅H₇N₃O
• 分子量: 125.13
• InChiKey: NXVQDKCCIUDGHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-223 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  456.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡嗪 、 间氯过氧苯甲酸 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATO, NOBUHIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1145-1146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on pyrazines.<b>12</b>.<i>N</i>-oxidation of aminopyrazines with<i>m</i>-chloroperbenzoic acid
  作者：Nobuhiro Sato

  DOI：10.1002/jhet.5570220447

  日期：1985.7

  N-Oxidation reactions of 2-aminopyrazines, substituted by methyl or phenyl groups at C-3 or C-5, with m-chloroperbenzoic acid were undertaken to obtain the 2-aminopyrazine 1-oxides.

  Ñ 2- aminopyrazines -氧化反应中，在C-3或C-5由甲基或苯基的基团取代，与米氯过苯甲酸进行的，以获得2-氨基吡嗪-1-氧化物。
• Process for preparing 3-alkoxy-5-alkylpyrazin-2-amines
  申请人：Lonza, AG

  公开号：US05877319A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  A process for preparing 3-alkoxy-5-alkylpyrazin-2-amines of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.1-4 -alkyl group or an aryl group and R.sup.2 is a C.sub.1-4 -alkoxy group or an aryloxy group, starting either from aminomalononitrile or from aminoacetonitrile.

  一种制备通式为：##STR1## 其中R.sup.1为C.sub.1-4烷基或芳基，R.sup.2为C.sub.1-4烷氧基或芳氧基的3-烷氧基-5-烷基吡嗪-2-胺的方法，可以从氨基丙腈或氨基乙腈开始制备。