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(1,2,3,4,9,13b-Hexahydro-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-yl)-methyl-amine
(1,2,3,4,9,13b-Hexahydro-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-yl)-methyl-amine | 63225-91-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,2,3,4,9,13b-Hexahydro-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-yl)-methyl-amine
英文别名
2-Methylamino-1,2,3,4,10,14b-hexahydro-pyridino[1,2-a]-dibenzo[c,f]-azepine;N-methyl-2-azatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),8,10,12,15,17-hexaen-5-amine
CAS
63225-91-2
化学式
C
19
H
22
N
2
mdl
——
分子量
278.397
InChiKey
SSLBADGBPOGFNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
15.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4,9,13b-Tetrahydro-1H-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-one
55113-04-7
C
18
H
17
NO
263.339
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2,3,4,9,13b-Hexahydro-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-ylamine
63225-90-1
C
18
H
20
N
2
264.37
反应信息
作为反应物:
描述:
(1,2,3,4,9,13b-Hexahydro-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-yl)-methyl-amine
以
methanol+acetone
为溶剂, 生成
1,2,3,4,9,13b-Hexahydro-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-ylamine
参考文献:
名称:
Hexahydro pyridine [1,2d] dibenza [b,f] (1,4)-diazepines
摘要:
本发明公开了一种新型化合物,其通式为:##STR1##及其盐,其中氨基(烷基)基团位于2或3位,并且X代表氧、硫、群体>NR.sub.7或群体--CR.sub.9R.sub.9--; R.sub.1、r.sub.2、r.sub.3和R.sub.4代表氢、羟基、卤素、烷基(1-6 C)、烷氧基(1-6 C)、烷硫基(1-6 C)或三氟甲基;R.sub.5和R.sub.6代表氢、烷基(1-6 C)、芳基烷基(7-10 C)或与氮原子结合形成杂环五元或六元环;R.sub.7代表氢或烷基(1-4 C);R.sub.8和R.sub.9代表氢或甲基,且数字为0、1、2或3。该化合物具有有价值的中枢神经系统(CNS)活性,特别是抗抑郁活性。
公开号:
US04054572A1
作为产物:
描述:
3,4,9,13b-Tetrahydro-1H-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-one
、
甲胺
、
氢气
在
钯
甲烷
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
(1,2,3,4,9,13b-Hexahydro-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-yl)-methyl-amine
参考文献:
名称:
1,2,3,4,10,14B-Hexahydro-pyridino[1,2-a]-dibenzo[c,f]-azepine
摘要:
该发明揭示了一种新的化合物,其一般式为:##SPC1## 以及其盐,其中氨基(烷基)基团位于2或3位,X代表氧、硫、群体>NR.sub.7或群体--CR.sub.8 R.sub.9--;R.sub.1、r.sub.2、r.sub.3和R.sub.4代表氢、羟基、卤素、烷基(1-6 C)、烷氧基(1-6 C)、烷硫基(1-6 C)或三氟甲基;R.sub.5和R.sub.6代表氢、烷基(1-6 C)、芳基烷基(7-10 C)或与氮原子结合形成杂环五元或六元环;R.sub.7代表氢或烷基(1-4 C);R.sub.8和R.sub.9代表氢或甲基,n是数字0、1、2或3,具有有价值的中枢神经系统(CNS)活性,特别是抗抑郁活性。该发明还揭示了一种新的中间体,其一般式为:##SPC2## 其中酮基团位于2或3位,以及生物活性中间体的公式:##SPC3## 其中A代表##EQU1##基团或##EQU2##基团。
公开号:
US03966723A1
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文献信息
US3966723A
申请人:
——
公开号:
US3966723A
公开(公告)日:
1976-06-29
US4016161A
申请人:
——
公开号:
US4016161A
公开(公告)日:
1977-04-05
US4054572A
申请人:
——
公开号:
US4054572A
公开(公告)日:
1977-10-18
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