| 75924-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 75924-49-1；75924-50-4；78179-36-9
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: LSYZIHNFYVGNFU-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((4R,7R)-7-Isopropyl-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-oxepin-2-yloxy)-trimethyl-silane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Remote asymmetric induction. A stereoselective approach to acyclic diols via cyclic hydroboration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00544a049

文献信息

• Stereochemistry of the reaction of Si–phenyl silenes with butadienes: elaboration of the silacycloadducts to provide a novel route to substituted lactones
  作者：Mahesh J. Sanganee、Patrick G. Steel、Daniel K. Whelligan

  DOI：10.1039/b404175e

  日期：——

  silacycles accompanied by variable amounts of competing ene, [2 + 2] and silene dimer by-products. The silacycles are formed with good chemo- and stereo-selectivity and provide access to diols and lactones via a phenyl-triggered Fleming-Tamao oxidation.

  可以通过[4 + 2]环加成途径，通过一系列烷基丁二烯截留通过甲硅烷基修饰的Peterson烯烃化程序生成的硅，从而提供硅杂环化合物，并伴以不同量的竞争性烯，[2 + 2]和硅二聚体副产物。形成的silacycles具有良好的化学和立体选择性，并通过苯基触发的Fleming-Tamao氧化提供了与二醇和内酯的通道。