(S)-4-methyl-1-phenylmethoxy-2-pentylamine | 88739-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-methyl-1-phenylmethoxy-2-pentylamine
• 英文别名: (S)-leucinol benzyl ether；H-Lol-Bzl；(2S)-4-methyl-1-phenylmethoxypentan-2-amine
• CAS: 88739-85-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: FNMHWDNXJSSEQL-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methyl-1-phenylmethoxy-2-pentylamine 在 palladium on activated charcoal benzoylation agent 、 氢气 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 Bz-(S)-Phe-(S)-Leu-ol
  参考文献：
  名称：

  Remarkable effects of lone pair-lone pair interactions on the extremely stereoselective [2 + 2] cycloaddition of azidoketene to chiral 3-imino-.beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00240a033
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 在 sodium hydride 、 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到(S)-4-methyl-1-phenylmethoxy-2-pentylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74501

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC DRUGS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：DONG-A SOCIO HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2017039331A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides heterocyclic compounds, the stereoisomer thereof, the enantiomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt, which are capable of modulating the activity of Mer receptor tyrosine kinase (MERTK). This invention also provides pharmaceutical compositions thereof, methods to prepare the said compounds, and the use of such compounds as a medicament. The present invention is directed to MERTK inhibitory compounds with marked potency, thereby having an outstanding potential for a pharmaceutical intervention of cancer and any other diseases related to MERTK dysregulation.

  本发明提供了一种杂环化合物、其立体异构体、对映异构体或药用可接受的盐，这些化合物能够调节Mer受体酪氨酸激酶（MERTK）的活性。本发明还提供了这些化合物的药物组合物、制备所述化合物的方法以及将这些化合物用作药物的应用。本发明针对的是具有显著活性的MERTK抑制性化合物，因此具有在癌症和任何与MERTK调控失调相关的疾病中进行药物干预的卓越潜力。
• Synthesis, Preferred Conformation, and Membrane Activity of Medium-Length Peptaibiotics: Tylopeptin B
  作者：Marina Gobbo、Claudia Poloni、Marta De Zotti、Cristina Peggion、Barbara Biondi、Gema Ballano、Fernando Formaggio、Claudio Toniolo

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2009.00920.x

  日期：2010.2

  The solid‐phase synthesis and full chemical characterization of the medium‐length (14‐amino acid residues) peptaibol with antibiotic properties of tylopeptin B, originally extracted from the fruiting body of the mushroom Tylopilus neofelleus, are described. These data are accompanied by the results on the solution‐phase synthesis via the segment condensation approach of a selected, side‐chain protected

  描述了最初从蘑菇Tylopilus neofelleus的子实体中提取的具有酪胺肽B的抗生素特性的中等长度（14个氨基酸残基）肽醇的固相合成和完整化学特征。这些数据都伴随着在溶液相合成的结果通过一个选择的，侧链保护的，模拟的段缩合方法。通过结合使用FTIR吸收，圆二色性和2D-NMR（后一种技术与分子动力学计算相结合）进行的溶液构象分析，得出的结论是，酪蛋白B的3D结构在很大程度上是螺旋形的，并且优先考虑α-或3 10螺旋类型取决于溶剂的性质。螺旋拓扑和（部分）两亲性特征是这种肽生物素所观察到的膜修饰特性的原因。
• Synthesis of chiral oligopeptides by means of catalytic asymmetric hydrogenation of dehydropeptides
  作者：Iwao Ojima、T Noriko Yoda、Momoko Yatabe、Toshiyuki Tanaka、Tetsuo Kogure

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82412-1

  日期：1984.1

  on the asymmetric induction as well as catalyst efficiency. The chiral centers in AA' and AA' amino acid residues in 5 were also found to have some influence on the catalytic asymmetric induction. Possible mechanism which can accommodate these effects are discussed. Asymmetric reduction of RCOCO-AA-OMe (13) via hydrosilylation was carried out to give chiral depsipeptide units. The asymmetric hydrogenation

  Ac-ΔTyr（Ac）-（S）-Ala-Gly-OMe（6），Ac-ΔTyr（Ac）-（R）-AlaGly-（S）-Phe-OMe（7），Ac-ΔPhe的不对称氢化-NH-CH（R）CH 2 -OCH 2 Ph（10），HCO-ΔPhe-（S）-Leu-OMe（16），X-AA-ΔPhe-AA'-OMe（5：X t BOC，CBZ ，CF 3 CO; AA，AA” =α氨基酸），和吨BOC-AA-ΔPhe-AA'-NH-Y（21：Y = H，NH-AA'-ΔPhe-AA-吨BOC，NHPh基），由阳离子Rh络合物[L * Rh（NBD）] + ClO 4催化进行（L * ＝手性二膦），得到具有高立体选择性的相应手性寡肽。发现脱氢三肽（5）的N-保护基团的性质对不对称诱导以及催化剂效率产生了显着影响。还发现5 '的AA'和AA'氨基酸残基中的手性中心对催化不对称诱导有一定影响。讨论了可以适应
• Peptidic Compounds
  申请人：Boyle Timothy Patrick

  公开号：US20080300287A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I), (II), (III) and (IV) as defined herein and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The present invention further provides use of the compounds of the present invention in the treatment of bacterial infection and in the treatment of HIV infection. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention.

  本发明提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）的化合物及其药学上可接受的衍生物。本发明进一步提供了本发明化合物在治疗细菌感染和治疗HIV感染中的用途。还提供了包含本发明化合物的制药组合物。
• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Zhu Yun-Fei

  公开号：US20070208049A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  GnRH receptor antagonists are disclosed that have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein A, Q, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , R 6 and n are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在治疗男女性激素相关疾病方面具有用途。本发明的化合物具有以下结构：其中A、Q、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、R6和n的定义如本文所述，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体组合的组合物，以及与其相关的方法，用于在需要时对抗促性腺激素释放激素。