3-butyl-5-(2,6-dichlorobenzylidene)thiazolidine-2,4-dione | 879954-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-butyl-5-(2,6-dichlorobenzylidene)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-butyl-5-[(2,6-dichlorophenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 879954-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂NO₂S
• 分子量: 330.235
• InChiKey: IZNNDOSXJZSEQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-butyl-5-(2,6-dichlorobenzylidene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  某些新的N-取代-5-亚芳基-噻唑烷-2,4-二酮的合成及抑菌活性

  摘要：

  总共17种新的N-取代衍生物（2b，2c，2d，2e，2f，2g，2h，2i，2j，2k和3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h）为5-（（2 -苯基噻唑-4-基）亚甲基）噻唑烷-2,4-二酮（2a）和5-（2,6-二氯亚苄基）噻唑烷-2,4-二酮（3a）合成。基于元素分析和光谱数据（MS，1 H NMR，13 C NMR）对新合成化合物的结构进行了阐明，并在体外评估了它们对几种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌活性。真菌菌株（白色念珠菌）的生长抑制直径。其中一些对革兰氏阴性大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌和革兰氏阳性金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌和屎肠球菌显示中等至良好的抗菌活性。细菌菌株，而几乎所有化合物对单核细胞增生性李斯特菌均无活性。所有合成的化合物对白念珠菌均显示中度到很好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1726