N-(3-Dioctadecylamino-propyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide | 244279-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-Dioctadecylamino-propyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
• CAS: 244279-38-7
• 化学式: C₄₁H₈₁F₃N₂O
• 分子量: 675.102
• InChiKey: AJFBQZWRSGHALE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.88
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷 、 N-(3-Dioctadecylamino-propyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到dimethyldioctadecyl (trifluoromethanoylamino) propylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Surface polyfluorinated cationic vesicles

  摘要：

  合成了三种具有短全氟酰基和双长烷基链的新型多氟阳离子表面活性剂以及三种相应的烃类似物。所有表面活性剂在超声处理后在水中形成小的单层囊泡。通过确认 DSC 曲线具有可重复的单相转变峰，仔细确定超声处理的温度条件。 TEM 图像表明多氟囊泡的尺寸在 56-89 nm 范围内。将顺磁性Mn2+离子添加到本体水相中的NMR弛豫研究表明，表面活性剂中短酰胺链的末端三氟甲基直接面向本体水相；该囊泡具有独特的微观结构，其中全氟烷基将其臂直接延伸至水相。这些囊泡被命名为“表面多氟化囊泡”。通过观察氮气和氧气气氛下的纵向弛豫时间来估计囊泡内表面活性剂的每个氟核和质子周围的局部氧浓度。长烷基链和全氟烷基周围的微环境中氧气富集，而N-甲基周围的氧气浓度较低。通过估计的局部氧浓度讨论了囊泡内水的微观分布。囊泡被认为是通过连接主体水相与囊泡内 N-甲基的水合水的通道状水来稳定的。表面多氟化层对体相水中产生的羟基自由基的氧化攻击表现出显着的保护作用。

  DOI：

  10.1039/a901833f
• 作为产物：
  描述：

  3-(dioctadecylamino)propionitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-(3-Dioctadecylamino-propyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Surface polyfluorinated cationic vesicles

  摘要：

  合成了三种具有短全氟酰基和双长烷基链的新型多氟阳离子表面活性剂以及三种相应的烃类似物。所有表面活性剂在超声处理后在水中形成小的单层囊泡。通过确认 DSC 曲线具有可重复的单相转变峰，仔细确定超声处理的温度条件。 TEM 图像表明多氟囊泡的尺寸在 56-89 nm 范围内。将顺磁性Mn2+离子添加到本体水相中的NMR弛豫研究表明，表面活性剂中短酰胺链的末端三氟甲基直接面向本体水相；该囊泡具有独特的微观结构，其中全氟烷基将其臂直接延伸至水相。这些囊泡被命名为“表面多氟化囊泡”。通过观察氮气和氧气气氛下的纵向弛豫时间来估计囊泡内表面活性剂的每个氟核和质子周围的局部氧浓度。长烷基链和全氟烷基周围的微环境中氧气富集，而N-甲基周围的氧气浓度较低。通过估计的局部氧浓度讨论了囊泡内水的微观分布。囊泡被认为是通过连接主体水相与囊泡内 N-甲基的水合水的通道状水来稳定的。表面多氟化层对体相水中产生的羟基自由基的氧化攻击表现出显着的保护作用。

  DOI：

  10.1039/a901833f