4-[(2,6-Dichlorobenzoyl)amino]-N-[[1-(3-methoxy-1-oxopropyl)-3-piperidinyl]carbonyl]-L-phenylalanine | 253153-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(2,6-Dichlorobenzoyl)amino]-N-[[1-(3-methoxy-1-oxopropyl)-3-piperidinyl]carbonyl]-L-phenylalanine
• 英文别名: (2S)-3-[4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]phenyl]-2-[[1-(3-methoxypropanoyl)piperidine-3-carbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 253153-86-5
• 化学式: C₂₆H₂₉Cl₂N₃O₆
• 分子量: 550.439
• InChiKey: CUEHPWLOKKCDPY-LFABVHOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-甲氧基丙酸 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-[(2,6-Dichlorobenzoyl)amino]-N-[[1-(3-methoxy-1-oxopropyl)-3-piperidinyl]carbonyl]-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是α4β1介导的对VCAM或CS-1的黏附的有效抑制剂，可用于治疗炎症性疾病。具体来说，本发明的分子可用于治疗或预防哺乳动物，如人类，中的α4β1介导的黏附状况。该方法可能包括向哺乳动物或人类患者施用本说明书中所述的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US06685617B1