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1-tert-butoxy-3-propoxy-propan-2-ol | 42991-60-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-tert-butoxy-3-propoxy-propan-2-ol
英文别名
1-n-Propoxy-3-t-butoxy-2-propanol;1-Tert-butoxy-3-propoxy-2-propanol;1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-propoxypropan-2-ol
1-<i>tert</i>-butoxy-3-propoxy-propan-2-ol化学式
CAS
42991-60-6
化学式
C10H22O3
mdl
——
分子量
190.283
InChiKey
SEVCWFMZELQCOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f07cc896fb87043c1f41bb0fcdd89cc0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基缩水甘油醚丙醇三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以28%的产率得到1-tert-butoxy-3-propoxy-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    缩水甘油基烷氧基硅烷在有机介质中对简单亲核试剂的反应性,可改善杂化材料的分子结构定义†
    摘要:
    对于杂化材料,有机和无机成分之间的宏观特性与分子结构和微观动力学之间的关系至关重要。为了设计和合成改良的杂种,必须强调这些成分的特征及其反应性。我们在此报告了对(3-环氧丙氧基丙基)三烷氧基硅烷在有机介质中的反应性的首次全面研究,该反应被广泛用作溶胶-凝胶杂化合成的前体,对常见的亲核试剂。对反应的深入研究使我们能够对环氧和烷氧基硅烷官能团的反应性得出清晰的结论。此外,亲核试剂的性质和活化方法对反应结果有很大的影响,在某些情况下会发现意外结果。还研究了烷氧基残基(甲氧基,乙氧基…)性质的重要性,突出了对缩水甘油基硅烷衍生物(GPTMS,GPTES和PECS)的化学选择性反应,并建立了一个新的原始溶胶-凝胶前体库。
    DOI:
    10.1039/c6ra01658h
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文献信息

  • ACTVIE SUBSTANCE COMBINATION
    申请人:Gorchs Capa Olga
    公开号:US20100047185A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present invention refers to a combination of at least 2 UV-absorbing active substances (A) and (B), wherein the UV-absorbing active substance (A) is at least one heptaazaphenalene compound of the general formula (I), which is defined in the description and the UV-ab-sorbing active substance (B) is at least one compound which has its ab-sorption maximum λ maX(B) in the range of UV-A or UV-B radiation.
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