((((4R,5R)-4-(methoxymethoxy)undec-1-en-5-yl)oxy)methyl)benzene | 1312103-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((((4R,5R)-4-(methoxymethoxy)undec-1-en-5-yl)oxy)methyl)benzene
• CAS: 1312103-62-0
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: JFOBMCGWJVCDJH-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((((4R,5R)-4-(methoxymethoxy)undec-1-en-5-yl)oxy)methyl)benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4R,5R)-5-(benzyloxy)undec-1-en-4-yl 3-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiodivergent total synthesis of microcarpalide from l-tartaric acid

  摘要：

  Stereoselective approach for the synthesis of both enantiomers of bio-active decanolactone microcarpalide is described from L-tartaric acid. The synthesis of the key intermediates en route to the natural product is achieved from L-tartaric acid involving the elaboration of gamma-hydroxy amide derived from tartaric acid and ring opening of an epoxide derived from tartaric acid. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.102
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(enzyloxy)-3-(methoxymethoxy)hex-5-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 ((((4R,5R)-4-(methoxymethoxy)undec-1-en-5-yl)oxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Enantiodivergent total synthesis of microcarpalide from l-tartaric acid

  摘要：

  Stereoselective approach for the synthesis of both enantiomers of bio-active decanolactone microcarpalide is described from L-tartaric acid. The synthesis of the key intermediates en route to the natural product is achieved from L-tartaric acid involving the elaboration of gamma-hydroxy amide derived from tartaric acid and ring opening of an epoxide derived from tartaric acid. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.102